- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03003143
Effect of Vigabatrin in Refractory Autoimmune Encephalitis Patients
23 de setembro de 2021 atualizado por: Kon Chu, Seoul National University Hospital
Effect of Vigabatrin in Refractory Autoimmune Encephalitis Patients - A Pilot Study
Investigation of efficacy of vigabatrin in refractory autoimmune encephalitis patients
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia
- Seoul National University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18-85
- Possible autoimmune encephalitis
- Patients who have been diagnosed and treated for encephalitis for more than 4 weeks
- Patients with epilepsy (EEG finding or clinically)
Exclusion Criteria:
- septic shock, fever >38.5 ℃, O2 saturation <90%, respiratory rate >25, HR >120
- previously, mRS=3 or mRS>3
- MMSE<20
- Patients who have terminal disease
- eye problem
- pregnancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Vigabatrin treatment group
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Seizure frequency reduction
Prazo: 3 month of vigabatrin administration
|
50% reduction - favorable outcome
|
3 month of vigabatrin administration
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Modified Rankin Scale
Prazo: 3 month of vigabatrin administration
|
3 month of vigabatrin administration
|
|
Quality of life (Quality of Life in Epilepsy Inventory, QOLIE-31)
Prazo: after 3 month of vigabatrin administration
|
after 3 month of vigabatrin administration
|
|
Depression (Beck Depression Inventory®-II)
Prazo: 3 month of vigabatrin administration
|
3 month of vigabatrin administration
|
|
Cognition (Mini-Mental State Examination-Korean)
Prazo: 3 month of vigabatrin administration
|
3 month of vigabatrin administration
|
|
Sleep quality (Pittsburgh Sleep Quality Assessment)
Prazo: 3 month of vigabatrin administration
|
3 month of vigabatrin administration
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: KON CHU, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bjurstom H, Wang J, Ericsson I, Bengtsson M, Liu Y, Kumar-Mendu S, Issazadeh-Navikas S, Birnir B. GABA, a natural immunomodulator of T lymphocytes. J Neuroimmunol. 2008 Dec 15;205(1-2):44-50. doi: 10.1016/j.jneuroim.2008.08.017. Epub 2008 Oct 26. Erratum In: J Neuroimmunol. 2009 Sep 29;214(1-2):133. Wang, Junyang [corrected to Wang, JunYang].
- Rossi S, Muzio L, De Chiara V, Grasselli G, Musella A, Musumeci G, Mandolesi G, De Ceglia R, Maida S, Biffi E, Pedrocchi A, Menegon A, Bernardi G, Furlan R, Martino G, Centonze D. Impaired striatal GABA transmission in experimental autoimmune encephalomyelitis. Brain Behav Immun. 2011 Jul;25(5):947-56. doi: 10.1016/j.bbi.2010.10.004. Epub 2010 Oct 20.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
9 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
9 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
26 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1607092776
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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