Use of Continuous Glucose Monitoring System With Intensive Feedback in Adolescents With Poorly Controlled Type 1 Diabetes
12 mars 2020 uppdaterad av: NYU Langone Health
The purpose of this study is to determine that continuous glucose monitoring systems (CGMS) with intensive real time feedback about diabetes management from medical staff to the patient will affect motivation and/or behavior, in adolescents with poorly controlled type 1 diabetes.
The investigators hypothesize that short-term CGMS use with feedback (and/or lack thereof) and patients' sense of self-efficacy will influence their stage of change and potentially glucose levels.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sixty adolescents, ages 13-19 years, with type 1 diabetes and an HbA1c > = 8 % who are also naive to CGMS use will be recruited from the diabetes outpatient population followed at Bellevue Hospital, Lutheran Hospital, Woodhull Hospital, and the NYU Fink Pediatric Ambulatory Care Center.
Forty subjects will be randomly assigned to the CGMS group and 20 subjects will be assigned to the control group.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
13
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10016
- New York University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 19 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- type 1 diabetes
- HbA1c > = 8 %
- naive to CGMS use
Exclusion Criteria:
- Patients with developmental delay
- Patients who do not use a glucose meter to test capillary blood glucose level
- Patients without access to a telephone will be excluded.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Glucose Meter
Continuing Glucose Monitoring Device
|
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: No Glucose Meter
Average Blood glucose measure
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in Score of Pediatric Quality of Life Inventory 3.2 Diabetes Module (Peds QL 3.2) From Baseline to 3 Months
Tidsram: Baseline, 3 Months
|
The PedsQL 3.2 Diabetes Module is composed of 33 items.
Item scaling is a 5-point scale from 0 (never) to 4 (almost always).
Items are reversed scored and linearly transformed to a 0-100 scale as follows: 0=100, 1=75, 2=50, 3=25, 4=0.
The total score is calculated as the sum of all items over the number of items answered on all the scales (total score ranges from 0-3300).
Higher scores indicate lower problems.
The change in total score is calculated by subtracting the total score at baseline from the total score at 3 months.
|
Baseline, 3 Months
|
|
Change in Glycated Hemoglobin (HbA1c) Levels From Baseline to 3 Months
Tidsram: Baseline, 3 Months
|
HbA1c measurements will be measured in the lab at the location of the patient's visit at baseline and 3 months.
The measured HbA1c level at 3 months will be subtracted from the measured level at baseline to calculate the change.
|
Baseline, 3 Months
|
|
Change in Level of Blood Sugar (Glucose) From Baseline to 3 Months
Tidsram: Baseline, 3 Months
|
Blood sugar (glucose) will be measured via glucose monitors.
The change in level of blood sugar will be calculated by subtracting the blood glucose level at 3 months from the blood glucose level at baseline.
|
Baseline, 3 Months
|
|
Change in Score of Diabetes Empowerment Scale Short Form (DES-SF) From Baseline to 3 Months
Tidsram: Baseline, 3 months
|
There are 8 items that constitute the DES-SF.
The scale is scored by averaging the scores of all completed items. 1 = strongly disagree and 5 = strongly agree.
The change in score between baseline and 3 months will be calculated by subtracting the average score from 3 months from the baseline score.
|
Baseline, 3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Bonita Franklin, MD, NYU School of Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
13 juli 2018
Avslutad studie (Faktisk)
13 juli 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2017
Första postat (Uppskatta)
13 januari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16-01011
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .