Breathing Counts: Evaluating Adherence in the Presence of Asthma Navigation Support
9 december 2019 uppdaterad av: University of Colorado, Denver
To determine if an asthma navigator is helpful in improving communication between care providers and improving patient adherence to asthma medications after an asthma exacerbation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This study will aim to use technology to evaluate the effectiveness of a patient navigator for childhood asthma.
The Investigators will place adherence monitoring devices on patient inhalers, and track use of patient asthma medicines.
The Investigators will also utilize an asthma navigator who will discuss adherence with families and help to address any barriers to adherence that families identify.
Additionally, the navigator will communicate patient specific adherence information to the patient's primary care physician (PCP) and school nurse.
The adherence monitor will monitor communications between these providers.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
65
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- Childrens Hospital Colorado
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age 6-17 years old,
- Admission to Children's Hospital Colorado with an asthma exacerbation between Jan 1 2017 and Dec 31 2017.
Exclusion Criteria:
- Language other than English or Spanish (application for monitoring adherence is only available in these languages)
Presence of other complex medical problems including:
- Cystic Fibrosis,
- Tracheostomy/ventilator dependence,
- other severe chronic lung disease, and
- significant developmental delays.
- Home schooled or not in school
- Following up with an allergy or pulmonary provider outside the CHCO system after hospital discharge.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Single Arm
Patients will have adherence monitoring devices placed on their asthma inhalers (both daily and rescue medication).
Adherence information will be sent to their PCP, specialist and school nurse monthly.
Additionally, the navigator will speak with families every 2 months to discuss adherence data and address barriers.
|
The patients will be monitored using the propeller health device for 6 months.
The patients will be contacted at 2 month intervals by an asthma health educator to discuss barriers to adherence to asthma medications
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in Adherence of Use of Patient Asthma Inhalers
Tidsram: Week 1 to Week 24
|
Adherence will be measured via adherence monitoring devices for 6 months per patient.
Change in device measured adherence from week 1 to week 24.
Measured as change in average number of puffs of controller medication taken/puffs individually prescribed, measured between weeks 1 and 24.
|
Week 1 to Week 24
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Degree of Asthma Control
Tidsram: 6 months
|
Measured via questionnaire data using Asthma Control Test (ACT) or Childhood Asthma Control Test (cACT) every 2 months.
Reported at 6 months.
Scores range from 5-25 on the ACT and 0-27 on the cACT.
Scores >19 on either test indicate good asthma control
|
6 months
|
|
Barriers to Adherence of Patient Asthma Inhalers
Tidsram: 6 months
|
Measured via questionnaire data obtained every 2 months.
Reported at 6 months.
|
6 months
|
|
Effectiveness of Communication Between Providers
Tidsram: 6 months
|
measured via survey to providers at the end of the intervention
|
6 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Heather E Hoch, MD, University of Colorado, Denver
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 februari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2018
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2017
Första postat (Faktisk)
27 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 december 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2019
Senast verifierad
1 december 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16-1845
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .