Intraobserver and Interobserver Reproducibility on Hip Clinical Assessment
24 oktober 2017 uppdaterad av: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
The functional assessment of the hip joint is complex and challenging.
Reproducible measures are necessary to identify changes in the structures and functionality of the hip joint over time and to evaluate the outcomes of treatments.
A systematic evaluation process is critical to evidence-based practice.
However, there are few studies investigating the reproducibility of these measures such as muscle strength, range of motion (ROM) and hip functionality in healthy subjects.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Twenty subjects were randomized in two different days: (1) First evaluation of muscle strength, range of motion and single-leg squat performed by the evaluator 1; (2) Repeat the first evaluation with 3 different evaluators
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90690-200
- Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Male healthy subjects
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- No complaints of pain or knowledge of hip pathology
- Subjects willing to enroll
Exclusion Criteria:
- Subjects reporting that they can not perform the tests due to pain
- With previous surgery of the hip or pelvis;
- Diabetes Mellitus;
- Neuromuscular or neurological diseases;
- Cardiovascular diseases that prevent the realization of maximum voluntary effort;
- Subjects presenting positive hip clinical tests
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hip muscle strength
Tidsram: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Measured with isometric hand hel dynamometry
|
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hip range of motion
Tidsram: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Measured with goniometer
|
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Single-leg squat
Tidsram: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Hip adduction angle
|
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 april 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
19 maj 2017
Avslutad studie (Faktisk)
31 augusti 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2017
Första postat (Faktisk)
15 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UFRGS 1.822.689
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .