Intraobserver and Interobserver Reproducibility on Hip Clinical Assessment
24 de outubro de 2017 atualizado por: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
The functional assessment of the hip joint is complex and challenging.
Reproducible measures are necessary to identify changes in the structures and functionality of the hip joint over time and to evaluate the outcomes of treatments.
A systematic evaluation process is critical to evidence-based practice.
However, there are few studies investigating the reproducibility of these measures such as muscle strength, range of motion (ROM) and hip functionality in healthy subjects.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Twenty subjects were randomized in two different days: (1) First evaluation of muscle strength, range of motion and single-leg squat performed by the evaluator 1; (2) Repeat the first evaluation with 3 different evaluators
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90690-200
- Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Male healthy subjects
Descrição
Inclusion Criteria:
- No complaints of pain or knowledge of hip pathology
- Subjects willing to enroll
Exclusion Criteria:
- Subjects reporting that they can not perform the tests due to pain
- With previous surgery of the hip or pelvis;
- Diabetes Mellitus;
- Neuromuscular or neurological diseases;
- Cardiovascular diseases that prevent the realization of maximum voluntary effort;
- Subjects presenting positive hip clinical tests
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hip muscle strength
Prazo: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
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Measured with isometric hand hel dynamometry
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Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hip range of motion
Prazo: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
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Measured with goniometer
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Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Single-leg squat
Prazo: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Hip adduction angle
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Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
19 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UFRGS 1.822.689
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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