Intraobserver and Interobserver Reproducibility on Hip Clinical Assessment
24 de octubre de 2017 actualizado por: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
The functional assessment of the hip joint is complex and challenging.
Reproducible measures are necessary to identify changes in the structures and functionality of the hip joint over time and to evaluate the outcomes of treatments.
A systematic evaluation process is critical to evidence-based practice.
However, there are few studies investigating the reproducibility of these measures such as muscle strength, range of motion (ROM) and hip functionality in healthy subjects.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Twenty subjects were randomized in two different days: (1) First evaluation of muscle strength, range of motion and single-leg squat performed by the evaluator 1; (2) Repeat the first evaluation with 3 different evaluators
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90690-200
- Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Male healthy subjects
Descripción
Inclusion Criteria:
- No complaints of pain or knowledge of hip pathology
- Subjects willing to enroll
Exclusion Criteria:
- Subjects reporting that they can not perform the tests due to pain
- With previous surgery of the hip or pelvis;
- Diabetes Mellitus;
- Neuromuscular or neurological diseases;
- Cardiovascular diseases that prevent the realization of maximum voluntary effort;
- Subjects presenting positive hip clinical tests
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hip muscle strength
Periodo de tiempo: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Measured with isometric hand hel dynamometry
|
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hip range of motion
Periodo de tiempo: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Measured with goniometer
|
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Single-leg squat
Periodo de tiempo: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Hip adduction angle
|
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
19 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
15 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UFRGS 1.822.689
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .