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Intraobserver and Interobserver Reproducibility on Hip Clinical Assessment

24. Oktober 2017 aktualisiert von: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
The functional assessment of the hip joint is complex and challenging. Reproducible measures are necessary to identify changes in the structures and functionality of the hip joint over time and to evaluate the outcomes of treatments. A systematic evaluation process is critical to evidence-based practice. However, there are few studies investigating the reproducibility of these measures such as muscle strength, range of motion (ROM) and hip functionality in healthy subjects.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Twenty subjects were randomized in two different days: (1) First evaluation of muscle strength, range of motion and single-leg squat performed by the evaluator 1; (2) Repeat the first evaluation with 3 different evaluators

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Male healthy subjects

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • No complaints of pain or knowledge of hip pathology
  • Subjects willing to enroll

Exclusion Criteria:

  • Subjects reporting that they can not perform the tests due to pain
  • With previous surgery of the hip or pelvis;
  • Diabetes Mellitus;
  • Neuromuscular or neurological diseases;
  • Cardiovascular diseases that prevent the realization of maximum voluntary effort;
  • Subjects presenting positive hip clinical tests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hip muscle strength
Zeitfenster: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
Measured with isometric hand hel dynamometry
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hip range of motion
Zeitfenster: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
Measured with goniometer
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Single-leg squat
Zeitfenster: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
Hip adduction angle
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UFRGS 1.822.689

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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