Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intraobserver and Interobserver Reproducibility on Hip Clinical Assessment

24 października 2017 zaktualizowane przez: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
The functional assessment of the hip joint is complex and challenging. Reproducible measures are necessary to identify changes in the structures and functionality of the hip joint over time and to evaluate the outcomes of treatments. A systematic evaluation process is critical to evidence-based practice. However, there are few studies investigating the reproducibility of these measures such as muscle strength, range of motion (ROM) and hip functionality in healthy subjects.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Twenty subjects were randomized in two different days: (1) First evaluation of muscle strength, range of motion and single-leg squat performed by the evaluator 1; (2) Repeat the first evaluation with 3 different evaluators

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazylia, 90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Male healthy subjects

Opis

Inclusion Criteria:

  • No complaints of pain or knowledge of hip pathology
  • Subjects willing to enroll

Exclusion Criteria:

  • Subjects reporting that they can not perform the tests due to pain
  • With previous surgery of the hip or pelvis;
  • Diabetes Mellitus;
  • Neuromuscular or neurological diseases;
  • Cardiovascular diseases that prevent the realization of maximum voluntary effort;
  • Subjects presenting positive hip clinical tests

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hip muscle strength
Ramy czasowe: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
Measured with isometric hand hel dynamometry
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hip range of motion
Ramy czasowe: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
Measured with goniometer
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Single-leg squat
Ramy czasowe: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
Hip adduction angle
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UFRGS 1.822.689

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Staw biodrowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj