- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03080727
Intraobserver and Interobserver Reproducibility on Hip Clinical Assessment
24 ottobre 2017 aggiornato da: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
The functional assessment of the hip joint is complex and challenging.
Reproducible measures are necessary to identify changes in the structures and functionality of the hip joint over time and to evaluate the outcomes of treatments.
A systematic evaluation process is critical to evidence-based practice.
However, there are few studies investigating the reproducibility of these measures such as muscle strength, range of motion (ROM) and hip functionality in healthy subjects.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Twenty subjects were randomized in two different days: (1) First evaluation of muscle strength, range of motion and single-leg squat performed by the evaluator 1; (2) Repeat the first evaluation with 3 different evaluators
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90690-200
- Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Male healthy subjects
Descrizione
Inclusion Criteria:
- No complaints of pain or knowledge of hip pathology
- Subjects willing to enroll
Exclusion Criteria:
- Subjects reporting that they can not perform the tests due to pain
- With previous surgery of the hip or pelvis;
- Diabetes Mellitus;
- Neuromuscular or neurological diseases;
- Cardiovascular diseases that prevent the realization of maximum voluntary effort;
- Subjects presenting positive hip clinical tests
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Hip muscle strength
Lasso di tempo: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Measured with isometric hand hel dynamometry
|
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Hip range of motion
Lasso di tempo: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Measured with goniometer
|
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Single-leg squat
Lasso di tempo: Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Hip adduction angle
|
Day 1 (evaluator 1) and after 4 days of rest repeat measures on day 2 with 3 different evaluators
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 aprile 2017
Completamento primario (Effettivo)
19 maggio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UFRGS 1.822.689
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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