Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pregnant Women s Views About the Ethics of Prenatal Whole Genome Sequencing

Background:

Prenatal whole genome sequencing (PWGS) will give expecting parents large amounts of genetic data about their baby. This raises ethical concerns. Researchers want to find out if women want access to the kind of data PWGS provides. They want to know why and under what circumstances women would or would not want the data.

Objective:

To explore the views of pregnant women about possible use of PWGS. To find out whether they would want different categories of genetic data, and how they would use such findings.

Eligibility:

Women ages 18 and older who pregnant and speak English or Spanish

Design:

Participants will be recruited by their doctors.

Participants will take a survey about their views of PWGQ. They may take it online or on paper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The impending implementation of prenatal whole genome sequencing (PWGS) raises a host of ethical concerns given the massive amounts of genetic information that expecting parents will be able to learn about their baby. This project involves a cross-sectional quantitative survey of pregnant women to explore whether they want access to the kinds of information provided by PWGS, why and under what circumstances. The survey will address questions such as: What sorts of information do pregnant women want to know about their baby, and why? What, if anything, would they do with the information? What kind of guidance would pregnant women like from their medical team regarding fetal genetic testing? Given the range of practical and ethical challenges posed by PWGS, our data will inform practitioners approaches towards PWGS as the technology develops and becomes more widely available. It is imperative that government regulators and professional societies take into account the views of people directly affected by any policies that are created - including patients themselves - before crafting rules for whether, when and how to utilize PWGS.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

553

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Förenta staterna, 22042
        • Inova Fairfax Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pregnant women.

Beskrivning

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Participants must be 18 years of age
  • Participants must be pregnant
  • Participants must speak English or Spanish

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Pregnant women
Women who are pregnant

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Views of pregnant women
Tidsram: at baseline
This study seeks to explore the views of pregnant women about the hypothetical utility of PWGS, whether they would want different categories of genetic information, and how they would anticipate using such findings.
at baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Benjamin E Berkman, J.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

12 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

10 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2017

Första postat (Faktisk)

10 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 999917080
  • 17-HG-N080

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera