Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pregnant Women s Views About the Ethics of Prenatal Whole Genome Sequencing

2019. április 19. frissítette: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Background:

Prenatal whole genome sequencing (PWGS) will give expecting parents large amounts of genetic data about their baby. This raises ethical concerns. Researchers want to find out if women want access to the kind of data PWGS provides. They want to know why and under what circumstances women would or would not want the data.

Objective:

To explore the views of pregnant women about possible use of PWGS. To find out whether they would want different categories of genetic data, and how they would use such findings.

Eligibility:

Women ages 18 and older who pregnant and speak English or Spanish

Design:

Participants will be recruited by their doctors.

Participants will take a survey about their views of PWGQ. They may take it online or on paper.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

The impending implementation of prenatal whole genome sequencing (PWGS) raises a host of ethical concerns given the massive amounts of genetic information that expecting parents will be able to learn about their baby. This project involves a cross-sectional quantitative survey of pregnant women to explore whether they want access to the kinds of information provided by PWGS, why and under what circumstances. The survey will address questions such as: What sorts of information do pregnant women want to know about their baby, and why? What, if anything, would they do with the information? What kind of guidance would pregnant women like from their medical team regarding fetal genetic testing? Given the range of practical and ethical challenges posed by PWGS, our data will inform practitioners approaches towards PWGS as the technology develops and becomes more widely available. It is imperative that government regulators and professional societies take into account the views of people directly affected by any policies that are created - including patients themselves - before crafting rules for whether, when and how to utilize PWGS.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

553

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Egyesült Államok, 22042
        • Inova Fairfax Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Pregnant women.

Leírás

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Participants must be 18 years of age
  • Participants must be pregnant
  • Participants must speak English or Spanish

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Pregnant women
Women who are pregnant

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Views of pregnant women
Időkeret: at baseline
This study seeks to explore the views of pregnant women about the hypothetical utility of PWGS, whether they would want different categories of genetic information, and how they would anticipate using such findings.
at baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Benjamin E Berkman, J.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. június 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. február 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. április 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 7.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 19.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 999917080
  • 17-HG-N080

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel