- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03105492
Pregnant Women s Views About the Ethics of Prenatal Whole Genome Sequencing
Background:
Prenatal whole genome sequencing (PWGS) will give expecting parents large amounts of genetic data about their baby. This raises ethical concerns. Researchers want to find out if women want access to the kind of data PWGS provides. They want to know why and under what circumstances women would or would not want the data.
Objective:
To explore the views of pregnant women about possible use of PWGS. To find out whether they would want different categories of genetic data, and how they would use such findings.
Eligibility:
Women ages 18 and older who pregnant and speak English or Spanish
Design:
Participants will be recruited by their doctors.
Participants will take a survey about their views of PWGQ. They may take it online or on paper.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Virginia
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Falls Church, Virginia, Vereinigte Staaten, 22042
- Inova Fairfax Hospital
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
- INCLUSION CRITERIA:
- Participants must be 18 years of age
- Participants must be pregnant
- Participants must speak English or Spanish
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Pregnant women
Women who are pregnant
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Views of pregnant women
Zeitfenster: at baseline
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This study seeks to explore the views of pregnant women about the hypothetical utility of PWGS, whether they would want different categories of genetic information, and how they would anticipate using such findings.
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at baseline
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Benjamin E Berkman, J.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 999917080
- 17-HG-N080
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