- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03230617
Dynamisk hyperinflation hos patienter med mekaniskt ventilerad kronisk obstruktiv lungsjukdom
25 juli 2017 uppdaterad av: Nisreen Mtk, Assiut University
Utvärdering av dynamisk hyperinflation hos patienter med mekaniskt ventilerad kronisk obstruktiv lungsjukdom
Kronisk obstruktiv lungsjukdom är ett vanligt luftvägstillstånd som kännetecknas av inflammation i de stora och små perifera luftvägarna, alveolerna och angränsande kapillärnätverk.
Allvarlig luftflödeshinder som lägger en betydande belastning på andningsorganen är en viktig manifestation av kronisk obstruktiv lungsjukdom.
Det minskade utandningsluftflödet orsakar också luftinfångning i slutet av utandningen, vilket ger alveoltryck som är högre än atmosfärstrycket före nästa andetag.
Detta tillstånd är ett inneboende positivt slutexpiratoriskt tryck.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- Assiut University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som diagnostiserats som kronisk obstruktiv lungsjukdom inlagda på respiratorisk intensivvårdsavdelning, bröstavdelning, Assiut universitetssjukhus, som är mekaniskt ventilerade.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient med akut exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom och andningssvikt som intuberas och ventileras mekaniskt.
Exklusions kriterier:
- patient med neuromuskulära sjukdomar.
- patient med lungkärlsjukdomar t.ex. lungemboli.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inre positivt slutexpiratoriskt tryck > 5
kronisk obstruktiv lungsjukdom patient med inneboende positivt slutexpiratoriskt tryck mer än 5
|
Mekanisk ventilation, i sjukvården eller i hemmet, hjälper patienter att andas genom att underlätta inandning av syre i lungorna och utandning av koldioxid.
Beroende på patientens tillstånd kan mekanisk ventilation hjälpa till att stödja eller helt kontrollera andningen.
|
|
Autopositivt slutexpiratoriskt tryck < 5
kronisk obstruktiv lungsjukdom patient med inneboende positivt slutexpiratoriskt tryck mindre än 5
|
Mekanisk ventilation, i sjukvården eller i hemmet, hjälper patienter att andas genom att underlätta inandning av syre i lungorna och utandning av koldioxid.
Beroende på patientens tillstånd kan mekanisk ventilation hjälpa till att stödja eller helt kontrollera andningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Varaktigheten av mekanisk ventilation
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 september 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 september 2018
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2017
Första postat (Faktisk)
26 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EDHMVCP
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .