Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamisk hyperinflation hos patienter med mekaniskt ventilerad kronisk obstruktiv lungsjukdom

25 juli 2017 uppdaterad av: Nisreen Mtk, Assiut University

Utvärdering av dynamisk hyperinflation hos patienter med mekaniskt ventilerad kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kronisk obstruktiv lungsjukdom är ett vanligt luftvägstillstånd som kännetecknas av inflammation i de stora och små perifera luftvägarna, alveolerna och angränsande kapillärnätverk. Allvarlig luftflödeshinder som lägger en betydande belastning på andningsorganen är en viktig manifestation av kronisk obstruktiv lungsjukdom. Det minskade utandningsluftflödet orsakar också luftinfångning i slutet av utandningen, vilket ger alveoltryck som är högre än atmosfärstrycket före nästa andetag. Detta tillstånd är ett inneboende positivt slutexpiratoriskt tryck.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som diagnostiserats som kronisk obstruktiv lungsjukdom inlagda på respiratorisk intensivvårdsavdelning, bröstavdelning, Assiut universitetssjukhus, som är mekaniskt ventilerade.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient med akut exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom och andningssvikt som intuberas och ventileras mekaniskt.

Exklusions kriterier:

  • patient med neuromuskulära sjukdomar.
  • patient med lungkärlsjukdomar t.ex. lungemboli.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Inre positivt slutexpiratoriskt tryck > 5
kronisk obstruktiv lungsjukdom patient med inneboende positivt slutexpiratoriskt tryck mer än 5
Mekanisk ventilation, i sjukvården eller i hemmet, hjälper patienter att andas genom att underlätta inandning av syre i lungorna och utandning av koldioxid. Beroende på patientens tillstånd kan mekanisk ventilation hjälpa till att stödja eller helt kontrollera andningen.
Autopositivt slutexpiratoriskt tryck < 5
kronisk obstruktiv lungsjukdom patient med inneboende positivt slutexpiratoriskt tryck mindre än 5
Mekanisk ventilation, i sjukvården eller i hemmet, hjälper patienter att andas genom att underlätta inandning av syre i lungorna och utandning av koldioxid. Beroende på patientens tillstånd kan mekanisk ventilation hjälpa till att stödja eller helt kontrollera andningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Varaktigheten av mekanisk ventilation
Tidsram: 1 månad
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2018

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2017

Första postat (Faktisk)

26 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EDHMVCP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera