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Dynamische Hyperinflation bei mechanisch beatmeten Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

25. Juli 2017 aktualisiert von: Nisreen Mtk, Assiut University

Bewertung der dynamischen Hyperinflation bei mechanisch beatmeten Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung ist eine häufige Atemwegserkrankung, die durch eine Entzündung der großen und kleinen peripheren Atemwege, der Alveolen und der angrenzenden Kapillarnetzwerke gekennzeichnet ist. Eine schwere Atemwegsobstruktion, die das Atmungssystem erheblich belastet, ist eine Hauptmanifestation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung. Der reduzierte exspiratorische Luftstrom verursacht auch Lufteinschlüsse am Ende der Exspiration, wodurch vor dem nächsten Atemzug ein Alveolardruck erzeugt wird, der höher als der atmosphärische Druck ist. Dieser Zustand ist intrinsischer positiver endexspiratorischer Druck.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, bei denen eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung diagnostiziert wurde, die auf der Atemintensivstation der Brustabteilung des Universitätskrankenhauses Assiut aufgenommen und maschinell beatmet werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit akuter Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung und Atemversagen, die intubiert und beatmet werden.

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit neuromuskulären Erkrankungen.
  • Patienten mit Lungengefäßerkrankungen, z. B. Lungenembolie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Intrinsischer positiver endexspiratorischer Druck > 5
Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung mit intrinsischem positiven endexspiratorischen Druck von mehr als 5
Gerät: Mechanischer Ventilator
Mechanische Beatmung im Gesundheitswesen oder zu Hause hilft Patienten beim Atmen, indem sie das Einatmen von Sauerstoff in die Lunge und das Ausatmen von Kohlendioxid unterstützt. Je nach Zustand des Patienten kann die mechanische Beatmung helfen, die Atmung zu unterstützen oder vollständig zu kontrollieren.
Auto positiver endexspiratorischer Druck < 5
Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung mit intrinsischem positivem endexspiratorischem Druck von weniger als5
Gerät: Mechanischer Ventilator
Mechanische Beatmung im Gesundheitswesen oder zu Hause hilft Patienten beim Atmen, indem sie das Einatmen von Sauerstoff in die Lunge und das Ausatmen von Kohlendioxid unterstützt. Je nach Zustand des Patienten kann die mechanische Beatmung helfen, die Atmung zu unterstützen oder vollständig zu kontrollieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Dauer der mechanischen Beatmung
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EDHMVCP

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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