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人工呼吸器を装着した慢性閉塞性肺疾患患者における動的過膨張

2017年7月25日 更新者:Nisreen Mtk、Assiut University

人工呼吸器を装着した慢性閉塞性肺疾患患者における動的過膨張の評価

慢性閉塞性肺疾患は、大小の末梢気道、肺胞、および隣接する毛細血管網の炎症を特徴とする一般的な呼吸器疾患です。 呼吸器系に重大な負荷をかける重度の気流閉塞は、慢性閉塞性肺疾患の主要な症状です。 呼気の気流が減少すると、呼気の終わりにエアトラッピングが発生し、次の呼吸の前に大気圧よりも高い肺胞圧が生成されます。 この状態は、固有の呼気終末陽圧です。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性閉塞性肺疾患と診断されたすべての患者は、呼吸器集中治療室、胸部部門、アシュート大学病院に入院し、機械的に換気されています。

説明

包含基準:

  • 慢性閉塞性肺疾患の急性増悪および呼吸不全の患者で、挿管され人工呼吸器が装着されている患者。

除外基準:

  • 神経筋疾患の患者。
  • 肺塞栓症などの肺血管疾患の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
内因性呼気終末陽圧 > 5
内因性呼気終末陽圧が 5 を超える慢性閉塞性肺疾患患者
医療施設や家庭での人工呼吸器は、肺への酸素の吸入と二酸化炭素の呼気を補助することで、患者の呼吸を助けます。 患者の状態に応じて、人工呼吸器は呼吸のサポートまたは完全な制御に役立ちます。
自動呼気終末陽圧 < 5
内因性呼気終末陽圧が5未満の慢性閉塞性肺疾患患者
医療施設や家庭での人工呼吸器は、肺への酸素の吸入と二酸化炭素の呼気を補助することで、患者の呼吸を助けます。 患者の状態に応じて、人工呼吸器は呼吸のサポートまたは完全な制御に役立ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
機械換気の期間
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年9月1日

一次修了 (予想される)

2018年9月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月24日

最初の投稿 (実際)

2017年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月25日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EDHMVCP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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