Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utilizing the Arts to Improve Health, Resilience, and Well-Being Among Cancer Patients and Their Caregivers

24 april 2018 uppdaterad av: Case Comprehensive Cancer Center

Utilizing the Arts to Improve Health, Resilience, and Well-Being in Individuals With Cancer and Their Caregivers: A Feasibility Study

The purpose of this study is to evaluate the impact of arts-based programming on health, well-being, and resilience. Patients who have cancer or are the caregivers of someone with cancer are being asked to take part in this study.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Objective:

Primary:

To assess the feasibility and acceptability of arts-based programming for community-dwelling cancer survivors and caregivers. Feasibility and acceptability will be assessed based on:

  1. Recruitment
  2. Participation
  3. Retention (drop-outs)
  4. Satisfaction

Secondary:

To assess the participants' ability to:

  1. Define goals and strategies using the contents of the program.
  2. Implement the strategies in their daily activities in the short-term.
  3. Continue to use these strategies after the program ends.

Exploratory:

To perform exploratory analyses on the impact of arts-based programming on health, resilience, and well-being.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Able to participate in all program sessions
  • Cognitively able to consent to participate
  • Speaks, reads, and writes English
  • Diagnosis of cancer or caregiver of someone with cancer

Exclusion Criteria:

  • Severe visual or auditory impairment
  • Severe and/or uncontrolled comorbidity precluding safe participation in a physical activity program

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: arts-based programming for cancer survivors and caregivers
This is a 8-week, arts-based, health, resilience, and well-being program.
Beteende: Arts-Based Programming
This feasibility study includes educational components and an experiential components which are assessed with pre- and post-tests. The topics of these components include: Introduction to the Arts and Health; Music, Well-Being, and Resilience; Movement and Physical Activity; Art and Well-Being; Theater and Socialization; Art Appreciation and a Healthy Brain; and Summary/Integration of the Arts into Daily Lives. The impact of this program will be assessed with qualitative follow-up interviews.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Feasibility: Number of participants recruited in the study
Tidsram: Up to 8 weeks after beginning of study
Study will be feasible if recruitment goal is met with 10-20 participants enrolled
Up to 8 weeks after beginning of study
Feasibility: Average number of session attended by participants
Tidsram: Up to 8 weeks after beginning of study
Study will be feasible if average number of session attended will be greater than or equal to 4
Up to 8 weeks after beginning of study
Percent of patients who drop out of study
Tidsram: Up to 8 weeks after beginning of study
Study will be feasible if no more than 25% of patients drop out of study
Up to 8 weeks after beginning of study
Satisfaction Score
Tidsram: Up to 8 weeks after beginning of study
Satisfaction will be high in post-test surveys
Up to 8 weeks after beginning of study

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Qualitative Impact of arts-based programming on health
Tidsram: Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Impact of program on health described in phenomenological interviews
Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Qualitative Impact of arts based programming on resilience
Tidsram: Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Impact of program on resilience described in phenomenological interviews
Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Qualitative Impact of arts based programming on well-being
Tidsram: Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Impact of program on well-being described in phenomenological interviews
Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa M Gallagher, MA, MT-BC, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

13 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

13 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2017

Första postat (Faktisk)

6 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CASE14Z17

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Arts-Based Programming

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera