Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Utilizing the Arts to Improve Health, Resilience, and Well-Being Among Cancer Patients and Their Caregivers

24 aprile 2018 aggiornato da: Case Comprehensive Cancer Center

Utilizing the Arts to Improve Health, Resilience, and Well-Being in Individuals With Cancer and Their Caregivers: A Feasibility Study

The purpose of this study is to evaluate the impact of arts-based programming on health, well-being, and resilience. Patients who have cancer or are the caregivers of someone with cancer are being asked to take part in this study.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Objective:

Primary:

To assess the feasibility and acceptability of arts-based programming for community-dwelling cancer survivors and caregivers. Feasibility and acceptability will be assessed based on:

  1. Recruitment
  2. Participation
  3. Retention (drop-outs)
  4. Satisfaction

Secondary:

To assess the participants' ability to:

  1. Define goals and strategies using the contents of the program.
  2. Implement the strategies in their daily activities in the short-term.
  3. Continue to use these strategies after the program ends.

Exploratory:

To perform exploratory analyses on the impact of arts-based programming on health, resilience, and well-being.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Able to participate in all program sessions
  • Cognitively able to consent to participate
  • Speaks, reads, and writes English
  • Diagnosis of cancer or caregiver of someone with cancer

Exclusion Criteria:

  • Severe visual or auditory impairment
  • Severe and/or uncontrolled comorbidity precluding safe participation in a physical activity program

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: arts-based programming for cancer survivors and caregivers
This is a 8-week, arts-based, health, resilience, and well-being program.
Comportamentale: Arts-Based Programming
This feasibility study includes educational components and an experiential components which are assessed with pre- and post-tests. The topics of these components include: Introduction to the Arts and Health; Music, Well-Being, and Resilience; Movement and Physical Activity; Art and Well-Being; Theater and Socialization; Art Appreciation and a Healthy Brain; and Summary/Integration of the Arts into Daily Lives. The impact of this program will be assessed with qualitative follow-up interviews.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feasibility: Number of participants recruited in the study
Lasso di tempo: Up to 8 weeks after beginning of study
Study will be feasible if recruitment goal is met with 10-20 participants enrolled
Up to 8 weeks after beginning of study
Feasibility: Average number of session attended by participants
Lasso di tempo: Up to 8 weeks after beginning of study
Study will be feasible if average number of session attended will be greater than or equal to 4
Up to 8 weeks after beginning of study
Percent of patients who drop out of study
Lasso di tempo: Up to 8 weeks after beginning of study
Study will be feasible if no more than 25% of patients drop out of study
Up to 8 weeks after beginning of study
Satisfaction Score
Lasso di tempo: Up to 8 weeks after beginning of study
Satisfaction will be high in post-test surveys
Up to 8 weeks after beginning of study

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualitative Impact of arts-based programming on health
Lasso di tempo: Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Impact of program on health described in phenomenological interviews
Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Qualitative Impact of arts based programming on resilience
Lasso di tempo: Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Impact of program on resilience described in phenomenological interviews
Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Qualitative Impact of arts based programming on well-being
Lasso di tempo: Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Impact of program on well-being described in phenomenological interviews
Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa M Gallagher, MA, MT-BC, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

13 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

13 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CASE14Z17

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

Prove cliniche su Arts-Based Programming

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ghana

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi