このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Utilizing the Arts to Improve Health, Resilience, and Well-Being Among Cancer Patients and Their Caregivers

2018年4月24日 更新者:Case Comprehensive Cancer Center

Utilizing the Arts to Improve Health, Resilience, and Well-Being in Individuals With Cancer and Their Caregivers: A Feasibility Study

The purpose of this study is to evaluate the impact of arts-based programming on health, well-being, and resilience. Patients who have cancer or are the caregivers of someone with cancer are being asked to take part in this study.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Objective:

Primary:

To assess the feasibility and acceptability of arts-based programming for community-dwelling cancer survivors and caregivers. Feasibility and acceptability will be assessed based on:

  1. Recruitment
  2. Participation
  3. Retention (drop-outs)
  4. Satisfaction

Secondary:

To assess the participants' ability to:

  1. Define goals and strategies using the contents of the program.
  2. Implement the strategies in their daily activities in the short-term.
  3. Continue to use these strategies after the program ends.

Exploratory:

To perform exploratory analyses on the impact of arts-based programming on health, resilience, and well-being.

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Able to participate in all program sessions
  • Cognitively able to consent to participate
  • Speaks, reads, and writes English
  • Diagnosis of cancer or caregiver of someone with cancer

Exclusion Criteria:

  • Severe visual or auditory impairment
  • Severe and/or uncontrolled comorbidity precluding safe participation in a physical activity program

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:arts-based programming for cancer survivors and caregivers
This is a 8-week, arts-based, health, resilience, and well-being program.
This feasibility study includes educational components and an experiential components which are assessed with pre- and post-tests. The topics of these components include: Introduction to the Arts and Health; Music, Well-Being, and Resilience; Movement and Physical Activity; Art and Well-Being; Theater and Socialization; Art Appreciation and a Healthy Brain; and Summary/Integration of the Arts into Daily Lives. The impact of this program will be assessed with qualitative follow-up interviews.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Feasibility: Number of participants recruited in the study
時間枠:Up to 8 weeks after beginning of study
Study will be feasible if recruitment goal is met with 10-20 participants enrolled
Up to 8 weeks after beginning of study
Feasibility: Average number of session attended by participants
時間枠:Up to 8 weeks after beginning of study
Study will be feasible if average number of session attended will be greater than or equal to 4
Up to 8 weeks after beginning of study
Percent of patients who drop out of study
時間枠:Up to 8 weeks after beginning of study
Study will be feasible if no more than 25% of patients drop out of study
Up to 8 weeks after beginning of study
Satisfaction Score
時間枠:Up to 8 weeks after beginning of study
Satisfaction will be high in post-test surveys
Up to 8 weeks after beginning of study

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Qualitative Impact of arts-based programming on health
時間枠:Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Impact of program on health described in phenomenological interviews
Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Qualitative Impact of arts based programming on resilience
時間枠:Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Impact of program on resilience described in phenomenological interviews
Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Qualitative Impact of arts based programming on well-being
時間枠:Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)
Impact of program on well-being described in phenomenological interviews
Up to 3 weeks after final session (11 weeks from beginning of study)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lisa M Gallagher, MA, MT-BC、Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月25日

一次修了 (実際)

2018年4月13日

研究の完了 (実際)

2018年4月13日

試験登録日

最初に提出

2017年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月1日

最初の投稿 (実際)

2017年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月24日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CASE14Z17

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

癌の臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

Arts-Based Programmingの臨床試験

購読する