- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03329560
Safety of FMT Using Oral Encapsulated PRIM-DJ2727 in HIV
24 maj 2020 uppdaterad av: Netanya Utay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Safety of Fecal Microbiota Transplant Using Oral Encapsulated PRIM-DJ2727 in HIV-infected Persons on Antiretroviral Therapy
The purpose of this study is to determine whether oral fecal microbiota transplantation (FMT) is safe for people with human immunodeficiency virus (HIV) infection.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
6
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77009
- Thomas Street Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- HIV-1 infection, documented by any licensed HIV test
- Male subjects ≥ 18 years of age
- Identify as MSM (men who have sex with men)
- Currently on continuous ART for ≥24 weeks prior to study entry with no change in the ART regimen within the 12 weeks prior to study
- Ability and willingness of the participating subject to sign the informed consent form
- No plan to change ART regimen for the study duration
- Screening CD4+ cell count >350 cells/mm3 obtained within 45 days prior to study entry
- HIV RNA < 20 copies/ml for ≥12 weeks (1 blip of < 500 copies/ml will be permitted)
- Absolute neutrophil count ≥ 1000 cells/mm3
Exclusion Criteria:
- Initiation of ART during acute/early HIV infection (within 6 months of HIV seroconversion)
- Co-infection with Hepatitis B (positive HBsAg or positive HBcAb total with detectable HBV DNA levels) or Hepatitis C (positive HCV IgG with detectable HCV RNA levels)
- Use of antibiotics 60 days prior to the study entry
- Use of investigational therapies or vaccines 60 days prior to the study entry
- Serious illness requiring systemic treatment and/or hospitalization within 30 days prior to entry
- Cirrhosis, inflammatory bowel disease, total colectomy, colon or rectal anastomosis, bowel resection, or current colostomy
- Diabetes mellitus
- Any episode of acute or persistent diarrhea within 60 days prior to study entry
- Use of any of the following medications/products for more than 3 consecutive days within the 60 days prior to study entry: Immunosuppressives, Immune modulators, Antineoplastic agents (except for topical agents for skin cancer), Probiotics and prebiotics (supplements and products).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Oral fecal microbiota transplantation
All subjects will receive one dose per week for 6 weeks (6 total doses) of PRIM-DJ2727 oral capsules containing lyophilized microbiota product derived from 150 grams of healthy donor stool.
|
All subjects will receive one dose per week for 6 weeks (6 total doses) of PRIM-DJ2727 oral capsules containing lyophilized microbiota product derived from 150 grams of healthy donor stool.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Number of participants with adverse events related to study drug
Tidsram: 52 weeks
|
52 weeks
|
|
|
Cumulative of adverse events related to study drug
Tidsram: 52 weeks
|
52 weeks
|
|
|
Severity of adverse events related to study drug
Tidsram: 52 weeks
|
Severity of adverse events will be based on Division of AIDS (DAIDS) grading criteria.
|
52 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change in the intestinal microbiome diversity
Tidsram: week 0, week 6
|
week 0, week 6
|
|
Change in the intestinal microbiome abundance of genera
Tidsram: week 0, week 6
|
week 0, week 6
|
|
Change in systemic inflammation as assessed by interleukin 6 (IL-6) levels
Tidsram: week 0, week 6
|
week 0, week 6
|
|
Change in microbial translocation as assessed by soluble cluster of differentiation (CD14) levels
Tidsram: week 0, week 6
|
week 0, week 6
|
|
Change in gut barrier integrity as assessed by intestinal fatty acid binding protein (I-FABP)
Tidsram: week 0, week 6
|
week 0, week 6
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Netanya S Utay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 april 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
8 oktober 2019
Avslutad studie (Faktisk)
8 oktober 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
6 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HSC-MS-17-0782
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .