- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03350763
Biliary Drainage Preceding Possible Pancreaticoduodenectomy. Are Self-expandable Metallic Stents (SEMS) Superior to Plastic Stents?
This study looks in to the rate of biliary stent dysfunction for plastic and metallic stents in patients who need biliary drainage due to a tumor in pancreas before possible pancreaticoduodenectomy. Complications related to the biliary decompression, and possible post-surgical complications in all patients are also recorded.
This trial aims to confirm whether metallic biliary stents really are superior to plastic stents as some previous studies suggest. Specific patient groups are also evaluated individually to see, whether patients with ongoing cholangitis at the time of diagnosis or patients receiving neoadjuvant treatments have less stent dysfunction cases and complications with metallic stents than with plastic stents.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Uusimaa
-
Helsinki, Uusimaa, Finland, 00029
- Helsinki University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Resectable tumor of the head of the pancreas
- Elevated serum bilirubin levels
- Radiologically visible dilatation of the biliary system
Exclusion Criteria:
- Distant metastasis
- Inoperable tumor or other reason, why the patient is unfit for surgery
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Plastic biliary stent
A plastic (ie Tannenbaum 10 Fr) biliary stent is used to achieve biliary decompression
|
Tannenbaum 10 Fr biliary stent
|
|
Experimentell: Self-expandable metallic biliary stent
A self-expandable metallic biliary stent is used to achieve biliary decompression
|
ie WallFlex biliary RX
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Stent failure rate, and need for re-procedure before pancreaticoduodenectomy.
Tidsram: Evaluation at the day of pancreatic surgery
|
Evaluation at the day of pancreatic surgery
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Other complications related to preoperative biliary decompression, and post-surgical complications
Tidsram: Complication emerged within 120 days from pancreaticoduodenectomy
|
Complication emerged within 120 days from pancreaticoduodenectomy
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Leena Kylänpää, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Decker C, Christein JD, Phadnis MA, Wilcox CM, Varadarajulu S. Biliary metal stents are superior to plastic stents for preoperative biliary decompression in pancreatic cancer. Surg Endosc. 2011 Jul;25(7):2364-7. doi: 10.1007/s00464-010-1552-6. Epub 2011 Mar 4.
- Haapamaki C, Seppanen H, Udd M, Juuti A, Halttunen J, Kiviluoto T, Siren J, Mustonen H, Kylanpaa L. Preoperative biliary decompression preceding pancreaticoduodenectomy with plastic or self-expandable metallic stent. Scand J Surg. 2015 Jun;104(2):79-85. doi: 10.1177/1457496914543975. Epub 2014 Jul 15.
- Velanovich V, Kheibek T, Khan M. Relationship of postoperative complications from preoperative biliary stents after pancreaticoduodenectomy. A new cohort analysis and meta-analysis of modern studies. JOP. 2009 Jan 8;10(1):24-9.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HUS/2470/2017
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .