- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03357783
Makroskopisk deciduos under graviditet är äntligen en gemensam enhet (Deciduose)
8 juni 2026 uppdaterad av: Hôpital NOVO
Syftet med denna studie är att fastställa prevalensen av makroskopisk deciduos som hittas slumpmässigt i kejsarsnitt och det sekundära målet att fastställa sambandet med eventuella obstetriska komplikationer eller biverkningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ektopisk decidua eller deciduosis definieras som den extrauterina platsen för decidualvävnad och kan förekomma i livmoderhalsen, slidan och olika bukorgan som äggstockarnas omentum, appendix, bukhinnan, bäckenlymfkörtlarna.
Andra sällsynta platser med deciduos inkluderar njurarna, lungorna och till och med huden.
Decidualisering är en fysiologisk process under graviditeten, under påverkan av äggstocks- och placentasteroidsekretion, med total involution under fyra till sex veckor efter förlossningen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
31
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cergy-Pontoise, Frankrike, 95300
- Hopital Novo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 46 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla kejsarsnitt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla kejsarsnitt
Exklusions kriterier:
- Patienter som vägrar att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Alla fall av kejsarsnitt.
Tidsram: Under kejsarsnitt.
|
Syftet med denna studie är att mäta antalet deltagare som utvecklat makroskopisk decidos i kejsarsnitt.
|
Under kejsarsnitt.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Georges MARKOU, Hopital Novo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2017
Första postat (Faktisk)
30 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHRD0315
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .