Makroskopowa decyduoza w ciąży jest wreszcie powszechną jednostką chorobową (Deciduose)
8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hôpital NOVO
Celem tego badania jest określenie częstości występowania makroskopowej liściastości stwierdzonej losowo w cięciu cesarskim, a celem drugorzędnym jest określenie związku z wszelkimi powikłaniami położniczymi lub działaniami niepożądanymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ectopic decidua lub deciduosis definiuje się jako pozamaciczne umiejscowienie tkanki doczesnej i może występować w szyjce macicy, pochwie i różnych narządach jamy brzusznej, takich jak sieć jajnika, wyrostek robaczkowy, otrzewna, węzły chłonne miednicy.
Inne rzadkie miejsca występowania deciduosis to nerki, płuca, a nawet skóra.
Decidualizacja jest procesem fizjologicznym zachodzącym w czasie ciąży, pod wpływem wydzielania steroidów przez jajniki i łożysko, z całkowitą inwolucją w okresie od czterech do sześciu tygodni po porodzie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
31
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cergy-Pontoise, Francja, 95300
- Hopital Novo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 46 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie cesarskie cięcie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie cesarskie cięcie
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci odmawiający udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wszystkie przypadki cięcia cesarskiego.
Ramy czasowe: Podczas cesarskiego cięcia.
|
Celem tego badania jest zmierzenie liczby uczestników, u których rozwinęła się makroskopowa decydoza po cięciu cesarskim.
|
Podczas cesarskiego cięcia.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Georges MARKOU, Hopital Novo
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 listopada 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 listopada 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 listopada 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHRD0315
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .