Макроскопический децидуоз при беременности, наконец, стал обычным явлением (Deciduose)
8 июня 2026 г. обновлено: Hôpital NOVO
Целью данного исследования является определение распространенности макроскопического децидуоза, обнаруживаемого случайным образом при кесаревом сечении, а второстепенной задачей является определение связи с любыми акушерскими осложнениями или побочными эффектами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Эктопическая децидуальная или децидуальная децидуальная децидуальная ткань определяется как внематочное расположение децидуальной ткани и может возникать в шейке матки, влагалище и различных органах брюшной полости, таких как сальник яичника, аппендикс, брюшина, тазовые лимфатические узлы.
Другие редкие участки децидуоза включают почки, легкие и даже кожу.
Децидуализация представляет собой физиологический процесс во время беременности, происходящий под влиянием секреции стероидов яичниками и плацентой, с полной инволюцией в период от четырех до шести недель после родов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
31
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cergy-Pontoise, Франция, 95300
- Hopital Novo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 46 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все кесарево сечение
Описание
Критерии включения:
- Все кесарево сечение
Критерий исключения:
- Пациенты отказываются от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Все случаи кесарева сечения.
Временное ограничение: Во время кесарева сечения.
|
Целью данного исследования является измерение числа участников, у которых развился макроскопический децидоз при кесаревом сечении.
|
Во время кесарева сечения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Georges MARKOU, Hopital Novo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHRD0315
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .