La deciduosi macroscopica in gravidanza è finalmente un'entità comune (Deciduose)
8 giugno 2026 aggiornato da: Hôpital NOVO
Lo scopo di questo studio è determinare la prevalenza della deciduosi macroscopica riscontrata casualmente nei tagli cesarei e l'obiettivo secondario di determinare l'associazione con eventuali complicanze ostetriche o effetti avversi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La decidua ectopica o la deciduosi è definita come la posizione extrauterina del tessuto deciduale e può verificarsi nella cervice, nella vagina e in vari organi addominali come l'ovaio omento, l'appendice, il peritoneo, i linfonodi pelvici.
Altri siti rari con deciduosi includono i reni, i polmoni e persino la pelle.
La decidualizzazione è un processo fisiologico durante la gravidanza, sotto l'influenza della secrezione ovarica e placentare di steroidi, con involuzione totale nel periodo post partum da quattro a sei settimane.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
31
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cergy-Pontoise, Francia, 95300
- Hôpital NOVO
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 46 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutta la sezione cesaren
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutto taglio cesareo
Criteri di esclusione:
- Pazienti che si rifiutano di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tutti i casi di taglio cesareo.
Lasso di tempo: Durante il taglio cesareo.
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Lo scopo di questo studio è misurare il numero di partecipanti che hanno sviluppato decidosi macroscopica nei cesarei.
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Durante il taglio cesareo.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Georges MARKOU, Hôpital NOVO
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 novembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
30 novembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHRD0315
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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