Makroskopische Deziduose in der Schwangerschaft ist endlich eine gemeinsame Entität (Deciduose)
8. Juni 2026 aktualisiert von: Hôpital NOVO
Der Zweck dieser Studie ist es, die Prävalenz der makroskopischen Deziduose zu bestimmen, die zufällig bei Kaiserschnitten gefunden wird, und das sekundäre Ziel, die Assoziation mit geburtshilflichen Komplikationen oder Nebenwirkungen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ektopische Dezidua oder Deziduose ist definiert als die extrauterine Lokalisation von dezidualem Gewebe und kann im Gebärmutterhals, in der Vagina und in verschiedenen Bauchorganen wie dem Eierstock, Omentum, Blinddarm, Peritoneum, den Beckenlymphknoten auftreten.
Andere seltene Stellen mit Deziduose sind die Nieren, die Lungen und sogar die Haut.
Die Dezidualisierung ist ein physiologischer Prozess während der Schwangerschaft unter dem Einfluss der ovariellen und plazentaren Steroidsekretion mit vollständiger Rückbildung in der vier- bis sechswöchigen Zeit nach der Geburt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cergy-Pontoise, Frankreich, 95300
- Hôpital NOVO
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alles Kaiserschnitt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alles Kaiserschnitt
Ausschlusskriterien:
- Patienten verweigern die Teilnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Alle Fälle von Kaiserschnitt.
Zeitfenster: Beim Kaiserschnitt.
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Der Zweck dieser Studie ist es, die Anzahl der Teilnehmer zu messen, die bei Kaiserschnitten eine makroskopische Dezidose entwickelten.
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Beim Kaiserschnitt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Georges MARKOU, Hôpital NOVO
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. November 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHRD0315
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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