- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03364725
Toward Elimination of Hepatitis C Virus (HCV): A Pilot Study (ELIMINATEC)
Toward Elimination of Hepatitis C Virus (HCV): A Pilot Study Combining HCV and Addiction Treatment of Young Suburban Heroin Users (SHU) That Addresses Barriers to Care
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
To demonstrate that colocation treatment of substance use disorder and Hepatitis C infection concurrently while proving addiction counselling will achieve increased duration of sobriety and elimination of Hepatitis C virus in study participants.
Primary objective:
1. Cure rates (SVR-12, HCV plasma RNA not quantifiable 12 weeks after last dose of treatment) of HCV in 30 recently identified PWIDS under 30 years old
Secondary objectives:
- Rate of sobriety maintenance for 1 year after enrollment
- Re-infection rate with HCV over 1 year after enrollment
- Re-admission rates for detox
- Cravings
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Hillsborough, New Jersey, Förenta staterna, 08844
- ID care
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age 18 - 30
- Successfully detoxed at PHBH from opioids
- Agree to participate in a closely monitored program
- Positive HCV VL > 5,000 on two tests
- Minimum one follow-up visit after discharge from PHBH to be enrolled
- Any genotype
- APRI less than 1 and Fibrosure less than 0.45
- Negative pregnancy test in women and females must agree to acceptable contraception during treatment of HCV. Oral contraceptives that do not contain ethinyl estradiol are allowed with Mavyret
- Treatment naïve for HCV
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Cirrhosis
- Co-infection with HIV or HBV
- Inability to comply with treatment or follow up
- Renal failure with GFR less than 50 mL/min5*
- Any prior treatment for HCV
- Diabetes with HgA1c more than 8.0
Clinically significant abnormalities, other than HCV infection, based upon the results of a medical history, physical examination, vital signs, laboratory profile, and a 12-lead electrocardiogram (ECG) that make the subject an unsuitable candidate for this study in the opinion of the investigator, including, but not limited to:
- ALT/AST > 10x normal value,
- WBC with ANC < 1500 cell/ul,
- Hemoglobin < LLN,
- Treatment for cancer or lymphoma in the past 5 years,
- Hemoglobin A 1C > 8%.
- Any uncontrolled psychiatric, cardiac, respiratory, gastrointestinal, hematologic, neurologic, psychiatric, or other medical disease or disorder, which is unrelated to the existing HCV infection which in the opinion of the PI would prevent adherence to and participation in the trial.
- Hypersensitivity to naltrexone or polylactide-co-glycolide (PLG) microspheres
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Open Label Treatment Arm
Treatment arm using Glecaprevir-pibrentasvir for treatment of all patients
|
Glecaprevir-pibrentasvir will be dispensed to 30 patients recently detoxed off heroin in an acute detox center.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cure rate of Hepatitis C Infection
Tidsram: 12 weeks after treatment completion viral load measure
|
Cure rates (SVR-12, HCV plasma RNA not quantifiable 12 weeks after last dose of treatment) of HCV in 30 recently identified PWIDS under 30 years
|
12 weeks after treatment completion viral load measure
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sobriety from Drug Use
Tidsram: 1 year
|
Rate of sobriety maintenance for 1 year after enrollment
|
1 year
|
|
Hepatitis C Reinfection Rate
Tidsram: 1 year
|
Re-infection rate with HCV over 1 year after enrollment
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IIS # 11-507
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .