Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Urin- och analinkontinens hos tunisiska kvinnor

20 december 2017 uppdaterad av: Syrine GALLAS, University of Monastir

Prevalens och riskfaktorer för urin- och analinkontinens hos tunisiska medelålders kvinnor

Publikationerna om prevalens och riskfaktorer för urin- och analinkontinens hos kvinnor utfördes främst i Europa och Amerika. Följaktligen är resultatextrapolering till den tunisiska befolkningen kanske inte en bra praxis, vilket motiverar denna studie och visar dess betydelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Kvinna

Detaljerad beskrivning

En tvärsnittsstudie kommer att genomföras bland kvinnliga läkare och sjuksköterskor slumpmässigt utvalda från 3 stora sjukhus i centrala Tunisien. Prevalensen av urininkontinens och anal inkontinens kommer att mätas med hjälp av validerade frågeformulär.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Tunisien
- - Monastir, Tunisien, 5019
    - Faculty of medecine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnliga läkare och sjuksköterskor som arbetar på Sahloul Hospital, Taher Sfar Hospital och Fattouma Bourguiba Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Yrkestjänstgöring i nuvarande tjänst över 6 månader
Försökspersonen har gett sitt samtycke

Exklusions kriterier:

Bosatt
Internera
En pågående graviditet
En nyligen födsel (mindre än 6 månader)
En psykiatrisk sjukdom
En akut eller kronisk njursjukdom
Neurologisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Förekomst av urininkontinens Tidsram: 1 månad	Deltagaren kommer att bli ombedd att fylla i urinary symptom profile questionnaire (USP). Detta frågeformulär innehåller 13 artiklar för att bedöma ansträngningsinkontinens, trängningsinkontinens och dysuri. Varje fråga får poäng från 0 till 3, vilket ger ett maximalt betyg på 9, 21 och 9 för ansträngningsinkontinens, trängningsinkontinens respektive dysuri. Kvinnor som diagnostiserats med både stress- och trängningsinkontinens av USP klassificerades som att de hade blandad urininkontinens.	1 månad
Prevalens av anal inkontinens Tidsram: 1 månad	Deltagaren kommer att bli ombedd att fylla i analinkontinensen Jorge och Wexner som innehåller fem frågor poängsatta på en skala från noll (normal inkontinens) till 20 (total inkontinens).	1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Riskfaktorer för urin- och analinkontinens Tidsram: 1 månad	1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Monastir

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)