BORSTE Tecken: Radiologisk markör för Cerebral Infarctus Prognosis
14 mars 2018 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Idag är behandlingen av ischemisk stroke i akut fas baserad på medicinsk eller endovaskulär revaskularisering.
Cerebrala MRI-sekvenser hjälper diagnostiken.
Denna procedur använder deoxihemoglobin som ett endogent spårämne.
Detta är också en poängsättare av cerebral ischemi och ökningen gör att visualiserade transcerebrala vener i lidandezonen ger en borstaspekt.
Flera studier visar intresset för detta tecken och drar slutsatsen att närvaron av deoxihemoglobin är en prediktiv faktor för cerebral ischemi.
Syftet med studien är att utvärdera detta borsttecken och korrelera det med prognosen retrospektivt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patient på sjukhus mellan april 2014 och augusti 2016 för hjärninfarkt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder>18 år gammal
- inlagd på sjukhus för hjärninfarkt
- MCA-territorium
- MRT inom 24 timmar
- Sekvens av magnetisk susceptibilitet (SWAN)
Exklusions kriterier:
- Ofullständig hjärninfarkt
- MRT inte möjligt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
autonominivå
Tidsram: Månad 3
|
mätning av autonominivå med mRS
|
Månad 3
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: ZUBER Mathieu, Professor, GHPSJ
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
24 februari 2017
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 april 2017
Avslutad studie (FAKTISK)
30 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2018
Första postat (FAKTISK)
15 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
15 mars 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2018
Senast verifierad
1 mars 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BRUSH SIGN
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .