- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03467269
BØRSTE Tegn: Radiologisk markør for prognose for hjerneinfarkt
14. mars 2018 oppdatert av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
I dag er behandlingen av iskemisk hjerneslag i akutt fase basert på medisinsk eller endovaskulær revaskularisering.
Cerebrale MR-sekvenser hjelper diagnostikken.
Denne prosedyren bruker deoksyhemoglobin som et endogent sporstoff.
Dette er også en skårer for cerebral iskemi og økningen lar visualiserte transcerebrale vener i lidelsessonen gi et børsteaspekt.
Flere studier viser interessen til dette tegnet og konkluderer med at deoksyhemoglobin tilstedeværelse er en prediktiv faktor for cerebral iskemi.
Målet med studien er å evaluere dette børstetegnet og korrelere det med prognosen retrospektivt.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
250
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasient innlagt på sykehus mellom april 2014 og august 2016 for hjerneinfarkt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder >18 år
- innlagt på sykehus for hjerneinfarkt
- MCA-territorium
- MR innen 24 timer
- Sekvens av magnetisk susceptibilitet (SWAN)
Ekskluderingskriterier:
- Ufullstendig hjerneinfarkt
- MR ikke mulig
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
autonominivå
Tidsramme: Måned 3
|
måling av autonominivå ved mRS
|
Måned 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ZUBER Mathieu, Professor, GHPSJ
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
24. februar 2017
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. april 2017
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mars 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
15. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
15. mars 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2018
Sist bekreftet
1. mars 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BRUSH SIGN
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Cerebralt infarkt
-
Kitasato UniversityRekrutteringAterosklerose | Akutt koronarsyndrom | Stabil angina | Koronar; Iskemisk | STEMI - ST-segment Elevation Myocardial Infarction | NSTEMI - Non-ST-Segment Elevation Myocardial InfarctionJapan
-
University Hospital, Strasbourg, FranceAvsluttetST Elevatation Myocardial Infarction (STEMI)Frankrike
-
VesalioRekrutteringSegment Elevation Myocardial Infarction (STEMI)Sveits
-
AstraZenecaFullførtHjerteinfarkt | Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI)Australia, Frankrike, Italia, Spania, Storbritannia, Sverige, Tyskland, Ungarn, Danmark, Østerrike, Canada, Nederland, Algerie
-
UMC UtrechtFullførtKardiopulmonal bypass | Cerebral perfusjon | Cerebral oksygeneringNederland
-
Capital Medical UniversityFullførtTransradial Approach, Primær PCI, ST-segment Elevation Myocardial InfarctionKina
-
Seoul National University HospitalRekrutteringCerebral blodstrømKorea, Republikken
-
University of MichiganFullførtCerebral hypoperfusjonForente stater
-
Seoul National University HospitalFullførtCerebral oksygenmetningKorea, Republikken
-
Medical University of ViennaUkjentCerebral oksygenering
Kliniske studier på Børsteskilt
-
Marc-André Maheu-CadotteFullførtHjertefeil | MotivasjonCanada
-
George Washington UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringLivmorhalskreft | Humant papillomavirus | CIN 2/3Forente stater
-
Milton S. Hershey Medical CenterAvsluttet
-
SciensanoHorizon 2020 - European CommissionRekruttering
-
Milton S. Hershey Medical CenterAvsluttet
-
The Institute of Molecular and Translational Medicine...Cancer Research Czech RepublicRekrutteringLivmorhalskreft | Infeksjon av humant papillomavirus | Cervikal dysplasiTsjekkia
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Consortium on Neurodegeneration in AgingRekrutteringDemens | Alzheimers sykdom | Søvnapné | Mild kognitiv sviktCanada
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoUkjentPrematuritetForente stater
-
Universiteit AntwerpenSciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection...RekrutteringCervikal intraepitelial neoplasi | Livmorhalskreft | HPV-relatert livmorhalskreft | Humant papillomavirusBelgia