Signo BRUSH: Marcador Radiográfico de Pronóstico de Infarto Cerebral
14 de marzo de 2018 actualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Hoy en día el tratamiento del ictus isquémico en fase aguda se basa en la revascularización medicamentosa o endovascular.
Las secuencias de resonancia magnética cerebral ayudan al diagnóstico.
Este procedimiento utiliza la desoxihemoglobina como marcador endógeno.
Este es también un marcador de isquemia cerebral y el aumento permite visualizar las venas transcerebrales en la zona de sufrimiento dando un aspecto de cepillo.
Varios estudios muestran el interés de este signo y concluyen que la presencia de desoxihemoglobina es un factor predictivo de isquemia cerebral.
El objetivo del estudio es evaluar este cepillo-signo y correlacionarlo con el pronóstico de forma retrospectiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
paciente hospitalizado entre abril de 2014 y agosto de 2016 por infarto cerebral
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad>18 años
- hospitalizado por infarto cerebral
- Territorio de la ACM
- RM en 24 horas
- Secuencia de susceptibilidad magnética (SWAN)
Criterio de exclusión:
- Infarto cerebral incompleto
- IRM no es posible
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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nivel de autonomía
Periodo de tiempo: Mes 3
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medición del nivel de autonomía por mRS
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Mes 3
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ZUBER Mathieu, Professor, GHPSJ
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
24 de febrero de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de abril de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
15 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
15 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BRUSH SIGN
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .