- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03467269
BRUSH-Zeichen: Röntgenmarker für die Prognose des zerebralen Infarkts
14. März 2018 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Die Behandlung des ischämischen Schlaganfalls in der Akutphase basiert heute auf medikamentöser oder endovaskulärer Revaskularisation.
Zerebrale MRT-Sequenzen helfen bei der Diagnostik.
Dieses Verfahren verwendet Desoxyhämoglobin als endogenen Tracer.
Dies ist auch ein Zeichen für zerebrale Ischämie, und die Zunahme lässt transzerebrale Venen in der Leidenszone sichtbar werden, die einen Bürstenaspekt verleihen.
Mehrere Studien zeigen das Interesse dieses Zeichens und schlussfolgern, dass das Vorhandensein von Desoxyhämoglobin ein prädiktiver Faktor für zerebrale Ischämie ist.
Ziel der Studie ist es, dieses Bürstenzeichen zu evaluieren und retrospektiv mit der Prognose zu korrelieren.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient wurde zwischen April 2014 und August 2016 wegen Hirninfarkt ins Krankenhaus eingeliefert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter> 18 Jahre alt
- wegen Hirninfarkt ins Krankenhaus eingeliefert
- MCA-Territorium
- MRT innerhalb von 24 Stunden
- Sequenz der magnetischen Suszeptibilität (SWAN)
Ausschlusskriterien:
- Unvollständiger Hirninfarkt
- MRT nicht möglich
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Autonomiegrad
Zeitfenster: Monat 3
|
Messung des Autonomiegrades durch mRS
|
Monat 3
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: ZUBER Mathieu, Professor, GHPSJ
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
24. Februar 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
15. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
15. März 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. März 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BRUSH SIGN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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