Signe BRUSH : marqueur radiolographique du pronostic de l'infarctus cérébral
14 mars 2018 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Aujourd'hui le traitement de l'AVC ischémique en phase aiguë repose sur la revascularisation médicamenteuse ou endovasculaire.
Les séquences IRM cérébrales aident au diagnostic.
Cette procédure utilise la désoxyhémoglobine comme traceur endogène.
C'est aussi un marqueur d'ischémie cérébrale et l'augmentation laisse visualiser les veines transcérébrales dans la zone souffrante donnant un aspect en brosse.
Plusieurs études montrent l'intérêt de ce signe et concluent que la présence de désoxyhémoglobine est un facteur prédictif d'ischémie cérébrale.
Le but de l'étude est d'évaluer ce signe de brosse et de le corréler rétrospectivement au pronostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, France, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patient hospitalisé entre avril 2014 et août 2016 pour infarctus cérébral
La description
Critère d'intégration:
- âge>18 ans
- hospitalisé pour infarctus cérébral
- Territoire MCA
- IRM dans les 24 heures
- Séquence de susceptibilité magnétique (SWAN)
Critère d'exclusion:
- Infarctus cérébral incomplet
- IRM impossible
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
niveau d'autonomie
Délai: Mois 3
|
mesure du niveau d'autonomie par mRS
|
Mois 3
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ZUBER Mathieu, Professor, GHPSJ
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
24 février 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2018
Première publication (RÉEL)
15 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BRUSH SIGN
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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