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BRUSH 징후: 대뇌 경색증 예후의 방사선학적 표지자

2018년 3월 14일 업데이트: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
오늘날 급성기의 허혈성 뇌졸중 치료는 의학적 또는 혈관내 재생술을 기반으로 합니다. 대뇌 MRI 시퀀스는 진단에 도움이 됩니다. 이 절차는 내인성 추적자로 deoxyhemoglobin을 사용합니다. 이것은 또한 대뇌 허혈의 득점자이며 증가는 붓 모양을 제공하는 고통받는 영역에서 경뇌 정맥을 가시화합니다. 몇몇 연구는 이 징후에 대한 관심을 보여주고 데옥시헤모글로빈의 존재가 대뇌 허혈의 예측 인자라는 결론을 내립니다. 이 연구의 목적은 이 붓 징후를 평가하고 예후와 후향적으로 연관시키는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년 4월부터 2016년 8월까지 뇌경색으로 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 나이>18세
  • 뇌경색으로 입원
  • MCA 영토
  • 24시간 이내 MRI
  • 자화율 시퀀스(SWAN)

제외 기준:

  • 불완전 뇌경색
  • MRI 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자율성 수준
기간: 3개월
mRS에 의한 자율성 수준 측정
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

수사관

  • 수석 연구원: ZUBER Mathieu, Professor, GHPSJ

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 24일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BRUSH SIGN

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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