Praktiskt mönster för kirurgisk timing av grå starr i barndomen i Kina
23 augusti 2018 uppdaterad av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
I den aktuella studien analyserade utredarna den kirurgiska RWD för 2 421 barn med grå starr från barndomen från det kinesiska hälsoministeriets (CCPMOH) Childhood Cataract Program vid Zhognshan Ophthalmic Center och föreslog databaserad klinisk erfarenhet för tidpunkten för gråstarrextraktion och IOL-implantation.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2421
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
sjukhusbaserad
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- grå starr hos barn närvarande vid ZOC vid första gången ålder: 0-18 år
Exklusions kriterier:
- komplicerat med andra typer av grå starr
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kataraktextraktion (CE)
Patienterna fick CE utan IOL-implantation i det första kirurgiska skedet och fick IOL-implantation i sekundärt kirurgiskt skede.
|
De kirurgiska åldrarna och annan information mellan två grupper jämfördes.
|
|
kataraktextraktion och IOL-implantation
Patienterna fick CE- och IOL-implantation i det första kirurgiska skedet.
|
De kirurgiska åldrarna och annan information mellan två grupper jämfördes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kirurgisk ålder
Tidsram: 2005-2014
|
kirurgiska åldrarna för två grupper
|
2005-2014
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 augusti 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2018
Första postat (Faktisk)
21 augusti 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CCPMOH2018- China8
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .