Padrão prático de tempo cirúrgico de catarata infantil na China
23 de agosto de 2018 atualizado por: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
No estudo atual, os pesquisadores analisaram o RWD cirúrgico de 2.421 crianças com catarata infantil do Programa de Catarata Infantil do Ministério da Saúde Chinês (CCPMOH) no Zhognshan Ophthalmic Center e propuseram experiência clínica baseada em dados para os horários de extração de catarata e Implante de LIO.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2421
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
hospitalar
Descrição
Critério de inclusão:
- catarata infantil presente no ZOC na primeira vez idade: 0-18 anos
Critério de exclusão:
- complicado com outro tipo de catarata
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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extração de catarata (CE)
Os pacientes receberam CE sem implante de LIO no primeiro estágio cirúrgico e receberam implante de LIO no estágio cirúrgico secundário.
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As idades cirúrgicas e outras informações entre os dois grupos foram comparadas.
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extração de catarata e implante de LIO
Os pacientes receberam implante de CE e LIO no primeiro estágio cirúrgico.
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As idades cirúrgicas e outras informações entre os dois grupos foram comparadas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Idade cirúrgica
Prazo: 2005-2014
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as idades cirúrgicas de dois grupos
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2005-2014
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCPMOH2018- China8
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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