Praktyczny wzór chirurgicznego ustalania czasu zaćmy dziecięcej w Chinach
23 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
W bieżącym badaniu badacze przeanalizowali chirurgiczne RWD 2421 dzieci z zaćmą dziecięcą z Programu Zaćmy Dziecięcej Chińskiego Ministerstwa Zdrowia (CCPMOH) w Centrum Okulistycznym Zhognshan i zaproponowali oparte na danych doświadczenie kliniczne dotyczące czasu usunięcia zaćmy i Implantacja soczewki IOL.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2421
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
oparty na szpitalu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zaćma dziecięca obecna w ZOC po raz pierwszy wiek: 0-18 lat
Kryteria wyłączenia:
- powikłane innym typem zaćmy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
usunięcie zaćmy (CE)
Pacjenci otrzymali CE bez implantacji IOL w pierwszym etapie chirurgicznym i otrzymali implantację IOL w drugim etapie chirurgicznym.
|
Porównano wiek chirurgiczny i inne informacje między dwiema grupami.
|
|
usunięcie zaćmy i wszczepienie IOL
Pacjenci otrzymali implantację CE i IOL w pierwszym etapie chirurgicznym.
|
Porównano wiek chirurgiczny i inne informacje między dwiema grupami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiek chirurgiczny
Ramy czasowe: 2005-2014
|
wieku chirurgicznym dwóch grup
|
2005-2014
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCPMOH2018- China8
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .