Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rehabilitering genom ansträngning för patienter med avancerad bronkialcancer (RehabKBP)

29 april 2026 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse

Bronkopulmonell cancer eller mesoteliom är förknippade med ansträngningsdekonditionering på grund av patologi (kronisk inflammation) och även på behandlingar (kirurgi, strålbehandling, kemoterapi); det förändrar avsevärt patienternas livskvalitet.

Utredarna vill säkerställa genomförbarheten av rehabilitering genom ansträngning för dessa patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • France
      • Toulouse, France, Frankrike, 31059
        • CHU de Toulouse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Allmänt tillstånd enligt Världshälsoorganisationen 0-1
  • Ålder mellan 18 och 70 år
  • Icke progressiva patienter enligt RECIST kriterier 1.1 efter kemoterapibehandling oavsett behandlingslinje
  • Autonom patient
  • Frivilligt skriftligt informerat samtycke undertecknat
  • Patienter med socialförsäkring

Exklusions kriterier:

  • Benmetastaser med frakturrisk
  • Betydande kardiovaskulär patologi
  • Hjärt-, vaskulär-, reumatologisk eller neurologisk kontraindikation
  • Patienter som bor långt 60 km från Toulouse
  • Patienter under juridiskt skydd förmyndarskap, eller förmyndaråtgärd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: rehabilitering genom ansträngning
8 sessioner rehabilitering genom ansträngning inom idrottsmedicin
Beteende: rehabilitering genom ansträngning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patienter som genomfört minst 6 sessioner av rehabilitering
Tidsram: 10 år
antal patienter som genomfört minst 6 sessioner av rehabilitering genom ansträngning
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Utredare

  • Huvudutredare: Julien Mazières, MD PhD, University Hospital, Toulouse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

24 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

24 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2018

Första postat (Faktisk)

25 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RC31/11/0087

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera