Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Relevance of an Adapted and Supervised Physical Activity Program in Fibromyalgia Patients. The FIMOUV 1 Study. (FIMOUV 1)

28 september 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Relevance of an Adapted and Supervised Physical Activity Program in Fibromyalgia Patients. The FIMOUV 1 Study. Interventional, Controlled, Randomized, Open Study of an Original Outpatient Management.

Fibromyalgia affects 2 to 5% of adults in the general population. Patients describe a combination of symptoms centred around fatigue not induced by exercise and not relieved by rest.

The diagnosis of fibromyalgia is self-perpetuating by the deconditioning, consequence of a reduced muscle mass due to inactivity and periods of prolonged rest.

Thus, it seems fundamental to develop other non-drug approaches: among them, adapted physical activity is recommended by most learned societies because of a good level of evidence (Level 1, Grade A). The question remains, however, whether simple advice to resume physical activity is sufficient (routine care with medical assessment at 3 months) or whether a physical activity supervised inside and outside the hospital is not more relevant.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Saint Etienne, Frankrike, 42055
        • CHU Saint Etienne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient lived in t Loire (42) or Haute-Loire (43)
  • Patient diagnosed with fibromyalgia according to ACR (American College of rheumatology) criteria (total score WPI (Widespread Pain Index) + SS (Severity Scale) ) ≥ 13
  • French writing and speaking
  • Sedentary or low level of activity (less than 2 hours of regular physical activity per week at the time of inclusion)
  • Signature of informed consent

Exclusion Criteria:

  • Cardiac or respiratory diseases that contraindicate the practice of physical activity
  • Significant co-morbidities that contraindicate the practice of physical activity: associated cardiac pathologies (severe rhythm disorders such as rapid atrial fibrillation), respiratory pathologies (severe obstructive or severe respiratory insufficiency), disabling joint pathologies (knee osteoarthritis or osteoarthritis of the hip) training on a treadmill or on a high intensity bike).
  • Impossibility of submitting to the medical monitoring of the program for geographical, social or psychological reason

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: fibromyalgipatienter med fysiskt aktivitetsprogram
Två träningspass i veckan på universitetssjukhuset i St-Etienne under 1 månad och sedan stafett utomhus i en idrottsförening eller klubb certifierad "Sports Health" i Loire (42) eller Haute-Loire (43) i 2 månader.
Two weekly exercise sessions at the university hospital of St-Etienne for 1 month then relay outside in a sports association or club certified "Sports Health" in the Loire (42) or Haute-Loire (43) for 2 months.
Övrig: fibromyalgipatienter med fysisk aktivitet hemma
Råd och rekommendationer om fysisk aktivitet i hemmet (= aktuell klinisk praxis, från 1 till 3 sessioner per vecka i autonomi).
Råd och rekommendationer om fysisk aktivitet i hemmet (= aktuell klinisk praxis, från 1 till 3 sessioner per vecka i autonomi).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Assessment of the impact of a 3-month program
Tidsram: at 3 months
Health status assessed by the PGIC = Patient Global Impression of Change. interpretation : 0= no change, 7= clear improvement, 5= better).
at 3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fatigue
Tidsram: at 3 months

assessed by Fatigue Severity Scale. This is a short questionnaire of 9 questions to which the patient answers on a scale from 1 to 7.

Simply add the scores and divide by 9 - you get a result on 7 points. The higher the result, the greater the fatigue. Several studies speak of a threshold at 5.5

at 3 months
Quality of sleep
Tidsram: at 3 months

assessed by the Pittsburgh. The questionnaire includes 19 self-assessment questions and 5 questions for the spouse or roommate (if any). Only self-assessment questions are included in the score.

The 19 self-assessment questions combine to give 7 components" of the score with each component receiving a score of 0 to 3.

In all cases, a score of 0 indicates that there is no difficulty while a score of 3 indicates the existence of severe difficulties. The 7 components of the score add up to give an overall score from 0 to 21 points, 0 meaning that there is no difficulty, and 21 indicating on the contrary major difficulties.

at 3 months
Anxiety and Depression
Tidsram: at 3 months
assessed by the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) : An overall score of 19 or more indicates a major depressive episode. An overall score of 13 corresponds to adjustment disorders and minor depression.
at 3 months
pain catastrophizing
Tidsram: at 3 months
assessed by the PCS (pain catastrophizing scale) assessing catastrophism : there are thirteen statements describing different thoughts and emotions that may be associated with pain. the person must indicate how painful these thoughts and emotions are. From 0= not at all to 4 = all the time
at 3 months
pain evaluation
Tidsram: at 3 months
assessed by analog visual evaluation of pain (0= no pain and 10 = very painful)
at 3 months
muscle power
Tidsram: at 3 months
evaluated by dynamometry on a stress platform (arms and legs) and by a pocket dynamometer.
at 3 months
muscular endurance
Tidsram: at 3 months
evaluated by dynamometry on a stress platform (arms and legs).
at 3 months
gas exchange measurement
Tidsram: at 3 months
evaluated during a stress test
at 3 months
quantification of physical activity in meter-h/week
Tidsram: at 3 months
evaluated by the APAQ : Adult Physical Activity Questionnaire
at 3 months
sedentary times in hours/day
Tidsram: at 3 months
evaluated by the APAQ : Adult Physical Activity Questionnaire
at 3 months
daily energy expenditure
Tidsram: at 3 months
evaluated by actimetry
at 3 months
time of physical activity
Tidsram: at 3 months
evaluated by actimetry
at 3 months
physical inactivity
Tidsram: at 3 months
evaluated by actimetry
at 3 months
patient adherence
Tidsram: at 3, 6 and 12 months
number of sessions performed
at 3, 6 and 12 months
Direct medical costs
Tidsram: at 3, 6 and 12 months
consultations, examinations, hospitalizations in euros
at 3, 6 and 12 months
Direct non-medical costs
Tidsram: at 3, 6 and 12 months
transport
at 3, 6 and 12 months
Cost of lost productivity
Tidsram: at 3, 6 and 12 months
time not worked
at 3, 6 and 12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David HUPIN, MD, CHU de Saint Etienne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

19 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

11 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2018

Första postat (Faktisk)

9 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 18CH051
  • 2018-A01597-48 (Annan identifierare: ANSM)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera