Best Rest: Rest Time Before Blood Pressure Measurement Trial
1 september 2022 uppdaterad av: Johns Hopkins University
Rest Time Before Blood Pressure Measurement Trial
The objectives of this study are to:
- Determine the impact of wait time before initiating BP measurement on BP variability
- Determine the difference in BP variability between measurements by amount of initial rest.
The investigators also aim to:
1. To determine the total time required to obtain a BP measurement.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hypertension guidelines recommend a minimum of five minute rest time prior to blood pressure (BP) measurements obtained for screening, diagnosis and management of hypertension.
This recommended wait time is often not adhered to and is cited as a barrier to regular screening due to length of time, clinic workflow and provider burden.
It is unclear if BPs obtained at different rest intervals would provide clinically similar measurements.
This study therefore aims to determine if BPs obtained immediately or after 2 minutes are rest are non-inferior to the BPs obtained after the guideline recommended 5 minutes of rest.
It also aims to determine the time required to measure BP from start to finish, to allow for easier identification of other potential barriers to regular BP screening practices in busy clinical settings.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
116
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
- Johns Hopkins School of Medicine Division of Pediatric Nephrology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age 18-80 years
Exclusion Criteria:
- Presence of the following on both arms: rashes, gauze dressings, casts, edema, paralysis, tubes, open sores or wounds, withered arms, A-V shunts, or if blood has been drawn from arm within last week.
- Being mentally impaired, pregnant.
- Arm circumference exceeding 50 cm.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: 0-2-5-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 0 minutes 2 minutes 5 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
|
|
Övrig: 0-5-2-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 0 minutes 5 minutes 2 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
|
|
Övrig: 2-0-5-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 2 minutes 0 minutes 5 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
|
|
Övrig: 5-0-2-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 5 minutes 0 minutes 2 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
|
|
Övrig: 2-5-0-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 2 minutes 5 minutes 0 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
|
|
Övrig: 5-2-0-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 5 minutes 2 minutes 0 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Difference in Systolic Blood Pressure (mmHg)
Tidsram: 90 minutes
|
Comparison of the average of 3 systolic BP measurements (mmHg) measured after 5 minutes rest with the average of 3 systolic blood pressure (SBP) measured after the other periods of rest (0 minutes, 2 minutes, second 5 minutes of rest)
|
90 minutes
|
|
Difference in Diastolic Blood Pressure (mmHg)
Tidsram: 90 minutes
|
Comparison of the average of 3 diastolic BP measurements (mmHg) measured after 5 minutes rest with the average of 3 diastolic blood pressure (DBP) measured after the other periods of rest (0 minutes, 2 minutes, second 5 minutes of rest)
|
90 minutes
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blood Pressure Variability (mmHg)
Tidsram: 90 minutes
|
Difference between individual systolic and diastolic BP measurements (BP reading 1 - BP reading 2; BP reading 2 - BP reading 3) obtained per each rest period
|
90 minutes
|
|
Standard Deviation of Blood Pressures (mmHg)
Tidsram: 90 minutes
|
Difference in standard deviation of the mean of 3 systolic and diastolic BPs obtained at each rest period
|
90 minutes
|
|
Coefficient of Variation of Blood Pressures
Tidsram: 90 minutes
|
Difference in coefficient of variation (SD/mean) of 3 systolic and diastolic BPs obtained at each rest period
|
90 minutes
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total time required to obtain a BP measurement (seconds)
Tidsram: 90 minutes
|
For each rest time assignment, mean time from:
|
90 minutes
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Tammy Brady, MD, PhD, Johns Hopkins University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 november 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
16 mars 2020
Avslutad studie (Faktisk)
16 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2019
Första postat (Faktisk)
24 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2022
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB00214827
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .