Best Rest: Rest Time Before Blood Pressure Measurement Trial
1 de setembro de 2022 atualizado por: Johns Hopkins University
Rest Time Before Blood Pressure Measurement Trial
The objectives of this study are to:
- Determine the impact of wait time before initiating BP measurement on BP variability
- Determine the difference in BP variability between measurements by amount of initial rest.
The investigators also aim to:
1. To determine the total time required to obtain a BP measurement.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hypertension guidelines recommend a minimum of five minute rest time prior to blood pressure (BP) measurements obtained for screening, diagnosis and management of hypertension.
This recommended wait time is often not adhered to and is cited as a barrier to regular screening due to length of time, clinic workflow and provider burden.
It is unclear if BPs obtained at different rest intervals would provide clinically similar measurements.
This study therefore aims to determine if BPs obtained immediately or after 2 minutes are rest are non-inferior to the BPs obtained after the guideline recommended 5 minutes of rest.
It also aims to determine the time required to measure BP from start to finish, to allow for easier identification of other potential barriers to regular BP screening practices in busy clinical settings.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
116
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
- Johns Hopkins School of Medicine Division of Pediatric Nephrology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18-80 years
Exclusion Criteria:
- Presence of the following on both arms: rashes, gauze dressings, casts, edema, paralysis, tubes, open sores or wounds, withered arms, A-V shunts, or if blood has been drawn from arm within last week.
- Being mentally impaired, pregnant.
- Arm circumference exceeding 50 cm.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: 0-2-5-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 0 minutes 2 minutes 5 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
|
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Outro: 0-5-2-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 0 minutes 5 minutes 2 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
|
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Outro: 2-0-5-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 2 minutes 0 minutes 5 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
|
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Outro: 5-0-2-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 5 minutes 0 minutes 2 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
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Outro: 2-5-0-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 2 minutes 5 minutes 0 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
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Outro: 5-2-0-5 minutes rest group
The order of rest periods for participants randomized to this arm will be: 5 minutes 2 minutes 0 minutes 5 minutes |
Each participant will have 4 sets of 3 blood pressure measurements taken.
The participants will be randomized to the order in which they rest prior to each set of measurements.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Difference in Systolic Blood Pressure (mmHg)
Prazo: 90 minutes
|
Comparison of the average of 3 systolic BP measurements (mmHg) measured after 5 minutes rest with the average of 3 systolic blood pressure (SBP) measured after the other periods of rest (0 minutes, 2 minutes, second 5 minutes of rest)
|
90 minutes
|
|
Difference in Diastolic Blood Pressure (mmHg)
Prazo: 90 minutes
|
Comparison of the average of 3 diastolic BP measurements (mmHg) measured after 5 minutes rest with the average of 3 diastolic blood pressure (DBP) measured after the other periods of rest (0 minutes, 2 minutes, second 5 minutes of rest)
|
90 minutes
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Blood Pressure Variability (mmHg)
Prazo: 90 minutes
|
Difference between individual systolic and diastolic BP measurements (BP reading 1 - BP reading 2; BP reading 2 - BP reading 3) obtained per each rest period
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90 minutes
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Standard Deviation of Blood Pressures (mmHg)
Prazo: 90 minutes
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Difference in standard deviation of the mean of 3 systolic and diastolic BPs obtained at each rest period
|
90 minutes
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Coefficient of Variation of Blood Pressures
Prazo: 90 minutes
|
Difference in coefficient of variation (SD/mean) of 3 systolic and diastolic BPs obtained at each rest period
|
90 minutes
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Total time required to obtain a BP measurement (seconds)
Prazo: 90 minutes
|
For each rest time assignment, mean time from:
|
90 minutes
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tammy Brady, MD, PhD, Johns Hopkins University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
16 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
16 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
24 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB00214827
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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