Munvårdsstudie av postoperativa infektioner
15 juni 2020 uppdaterad av: Benjamin Javillier, University of Liege
Analys av inverkan på förekomsten av postoperativa infektioner (vid operationsstället, klaff och lunga) och på längden av munvårdens vistelse före operation på ÖNH-sfären med flikrekonstruktion
Minska förekomsten av postoperativa infektioner efter ÖNH-kirurgi och klaffrekonstruktion genom att utföra preoperativ mun- och tandvård
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Minska förekomsten av postoperativa infektioner efter ÖNH-kirurgi och klaffrekonstruktion genom att utföra preoperativ mun- och tandvård
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- Rekrytering
- University of Liege, University Hospital
-
Kontakt:
- Benjamin Javillier, MD
- Telefonnummer: +3243667180
- E-post: benjamin.javillier@chuliege.be
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter opererade för transmandibulär buccofaryngektomi med igenkänning, fri flikkonstruktion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ÖNH-kirurgi med fri klaffrekonstruktion
Exklusions kriterier:
- Allergi mot klorhexidin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
preoperativ munvård
|
tandborstning och munvatten med klorhexidin 0,2% fem dagar före operationen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomst av postoperativa infektioner
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
förekomst av postoperativa infektioner
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Benjamin Javillier, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 december 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2019
Första postat (Faktisk)
14 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RAACBPTM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .