Estudio de Cuidado Bucal de Infecciones Postoperatorias
15 de junio de 2020 actualizado por: Benjamin Javillier, University of Liege
Análisis del Impacto en la Incidencia de Infecciones Postoperatorias (en el Sitio Quirúrgico, Colgajo y Pulmón) y en el Tiempo de Estancia del Cuidado Oral Previo a la Cirugía en la Esfera ORL con Reconstrucción con Colgajo
Reducir la incidencia de infecciones posoperatorias después de la cirugía otorrinolaringológica y la reconstrucción del colgajo mediante la realización de cuidados orales y dentales preoperatorios
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Reducir la incidencia de infecciones posoperatorias después de la cirugía otorrinolaringológica y la reconstrucción del colgajo mediante la realización de cuidados orales y dentales preoperatorios
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Liège, Bélgica, 4000
- Reclutamiento
- University of Liege, University Hospital
-
Contacto:
- Benjamin Javillier, MD
- Número de teléfono: +3243667180
- Correo electrónico: benjamin.javillier@chuliege.be
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos operados de bucofaringectomía transmandibular con reconocimiento, construcción de colgajo libre
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirugía ORL con reconstrucción con colgajo libre
Criterio de exclusión:
- Alergia a la clorhexidina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
cuidado bucal preoperatorio
|
cepillado de dientes y enjuague bucal con clorhexidina al 0,2% cinco días antes de la cirugía
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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incidencia de infecciones postoperatorias
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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incidencia de infecciones postoperatorias
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin Javillier, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
14 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RAACBPTM
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .