Funktionell studie av metaboliter hos patienter med aortadissektion
24 juni 2020 uppdaterad av: Shenzhen People's Hospital
Forskning om metaboliter hos patienter med aortadissektion, i syfte att hitta produkter med hög eller låg metabolism hos patienter med aortadissektion, leta efter metaboliska faktorer relaterade till uppkomsten av aortadissektion, och ytterligare verifiera metabola faktorers roll i sjukdom genom funktionell verifiering Rollen av bildandet, och i slutändan utforska tidig screening av potentiella aortadissektionspatienter
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518020
- Rekrytering
- Shenzhen People's Hospital
-
Kontakt:
- Huadong Liu, PhD
- Telefonnummer: 13724397998
- E-post: lhd2578@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
30 patienter med aortadissektion och 15 friska personer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med aortadissektion
Exklusions kriterier:
- Sepsis
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Baslinjetabell över patienter
|
Differentiellt uttryck av metaboliter hos patienter med aortadissektion och friska människor
|
|
Differentiella metaboliter av två grupper av kontrollpatienter
|
Differentiellt uttryck av metaboliter hos patienter med aortadissektion och friska människor
|
|
Funktionell verifiering av differentiella metaboliter
|
Differentiellt uttryck av metaboliter hos patienter med aortadissektion och friska människor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Differentiellt uttryck av metaboliter i två grupper av patienter
Tidsram: 2019-11----2021.01
|
Differentiellt uttryck av metaboliter i de två grupperna av patienter, letar efter metabola faktorer relaterade till förekomsten av aortadissektion, och ytterligare verifiering av metaboliters funktion genom funktionella metoder, i syfte att hitta högrisk metaboliska faktorer för patienter med aortadissektion
|
2019-11----2021.01
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
30 juli 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 oktober 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2020
Första postat (Faktisk)
29 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Liuhuadong's Research Group
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .