- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04450433
Estudio funcional de metabolitos en pacientes con disección aórtica
24 de junio de 2020 actualizado por: Shenzhen People's Hospital
Investigación de metabolitos en pacientes con disección aórtica, con miras a encontrar productos con alto o bajo metabolismo en pacientes con disección aórtica, buscar factores metabólicos relacionados con la aparición de disección aórtica y verificar aún más el papel de los factores metabólicos en la enfermedad a través de funcional verificación El papel de la formación y, en última instancia, explorar la detección temprana de posibles pacientes con disección aórtica
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518020
- Reclutamiento
- ShenZhen People's Hospital
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Contacto:
- Huadong Liu, PhD
- Número de teléfono: 13724397998
- Correo electrónico: lhd2578@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
30 pacientes con disección aórtica y 15 personas sanas
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con disección aórtica
Criterio de exclusión:
- Septicemia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Tabla basal de pacientes
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Expresión diferencial de metabolitos en pacientes con disección aórtica y personas sanas
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Metabolitos diferenciales de dos grupos de pacientes control
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Expresión diferencial de metabolitos en pacientes con disección aórtica y personas sanas
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Verificación funcional de metabolitos diferenciales
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Expresión diferencial de metabolitos en pacientes con disección aórtica y personas sanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Expresión diferencial de metabolitos en dos grupos de pacientes
Periodo de tiempo: 2019-11----2021.01
|
Expresión diferencial de metabolitos en los dos grupos de pacientes, buscando factores metabólicos relacionados con la incidencia de disección aórtica, y luego verificando la función de los metabolitos a través de métodos funcionales, con miras a encontrar factores metabólicos de alto riesgo para pacientes con disección aórtica
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2019-11----2021.01
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
30 de julio de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
29 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Liuhuadong's Research Group
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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Rutgers, The State University of New JerseyTerminado