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Funktionelle Untersuchung von Metaboliten bei Patienten mit Aortendissektion

24. Juni 2020 aktualisiert von: Shenzhen People's Hospital
Forschung zu Metaboliten bei Patienten mit Aortendissektion mit dem Ziel, Produkte mit hohem oder niedrigem Metabolismus bei Patienten mit Aortendissektion zu finden, nach Stoffwechselfaktoren zu suchen, die mit dem Beginn der Aortendissektion zusammenhängen, und die Rolle von Stoffwechselfaktoren bei Erkrankungen durch funktionelle Untersuchungen weiter zu überprüfen Überprüfung der Rolle der Bildung und letztendlich Erforschung des frühen Screenings potenzieller Aortendissektionspatienten

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518020
        • Rekrutierung
        • ShenZhen People's Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

30 Patienten mit Aortendissektion und 15 gesunde Menschen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Aortendissektion

Ausschlusskriterien:

  • Sepsis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Basistabelle der Patienten
Diagnosetest: Aortendissektion und gesunde Menschen
Unterschiedliche Expression von Metaboliten bei Patienten mit Aortendissektion und gesunden Menschen
Differenzielle Metaboliten von zwei Gruppen von Kontrollpatienten
Diagnosetest: Aortendissektion und gesunde Menschen
Unterschiedliche Expression von Metaboliten bei Patienten mit Aortendissektion und gesunden Menschen
Funktionelle Überprüfung differenzieller Metaboliten
Diagnosetest: Aortendissektion und gesunde Menschen
Unterschiedliche Expression von Metaboliten bei Patienten mit Aortendissektion und gesunden Menschen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiedliche Expression von Metaboliten in zwei Patientengruppen
Zeitfenster: 2019-11----2021.01
Unterschiedliche Expression von Metaboliten in den beiden Patientengruppen, Suche nach Stoffwechselfaktoren im Zusammenhang mit der Inzidenz von Aortendissektionen und weitere Überprüfung der Funktion von Metaboliten durch funktionelle Methoden mit dem Ziel, risikoreiche Stoffwechselfaktoren für Patienten mit Aortendissektion zu finden
2019-11----2021.01

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shenzhen People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Liuhuadong's Research Group

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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