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Étude fonctionnelle des métabolites chez les patients atteints de dissection aortique

24 juin 2020 mis à jour par: Shenzhen People's Hospital
Recherche sur les métabolites chez les patients présentant une dissection aortique, en vue de trouver des produits à métabolisme élevé ou faible chez les patients présentant une dissection aortique, de rechercher des facteurs métaboliques liés à l'apparition d'une dissection aortique et de vérifier davantage le rôle des facteurs métaboliques dans la maladie par des vérifier le rôle de la formation, et finalement explorer le dépistage précoce des patients potentiels de dissection aortique

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chine, 518020
        • Recrutement
        • ShenZhen People's Hospital
        • Contact:
          • Huadong Liu, PhD
          • Numéro de téléphone: 13724397998
          • E-mail: lhd2578@163.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

30 patients avec dissection aortique et 15 personnes en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • patients avec dissection aortique

Critère d'exclusion:

  • État septique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tableau de référence des patients
Test diagnostique: dissection aortique et personnes en bonne santé
Expression différentielle des métabolites chez les patients avec dissection aortique et les personnes en bonne santé
Métabolites différentiels de deux groupes de patients témoins
Test diagnostique: dissection aortique et personnes en bonne santé
Expression différentielle des métabolites chez les patients avec dissection aortique et les personnes en bonne santé
Vérification fonctionnelle des métabolites différentiels
Test diagnostique: dissection aortique et personnes en bonne santé
Expression différentielle des métabolites chez les patients avec dissection aortique et les personnes en bonne santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression différentielle des métabolites dans deux groupes de patients
Délai: 2019-11----2021.01
Expression différentielle des métabolites dans les deux groupes de patients, recherche de facteurs métaboliques liés à l'incidence de la dissection aortique, et vérification plus poussée de la fonction des métabolites par des méthodes fonctionnelles, en vue de trouver des facteurs métaboliques à haut risque pour les patients présentant une dissection aortique
2019-11----2021.01

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shenzhen People's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2020

Première publication (Réel)

29 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Liuhuadong's Research Group

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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