Funkcjonalne badanie metabolitów u pacjentów z rozwarstwieniem aorty
24 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Shenzhen People's Hospital
Badania metabolitów u pacjentów z rozwarstwieniem aorty, mające na celu znalezienie produktów o wysokim lub niskim metabolizmie u pacjentów z rozwarstwieniem aorty, poszukiwanie czynników metabolicznych związanych z początkiem rozwarstwienia aorty oraz dalsze weryfikacje roli czynników metabolicznych w chorobie poprzez czynnościowe weryfikacja roli formacji, a ostatecznie zbadanie wczesnych badań przesiewowych potencjalnych pacjentów z rozwarstwieniem aorty
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518020
- Rekrutacyjny
- ShenZhen People's Hospital
-
Kontakt:
- Huadong Liu, PhD
- Numer telefonu: 13724397998
- E-mail: lhd2578@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
30 pacjentów z rozwarstwieniem aorty i 15 osób zdrowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z rozwarstwieniem aorty
Kryteria wyłączenia:
- Posocznica
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Tabela wyjściowa pacjentów
|
Zróżnicowana ekspresja metabolitów u pacjentów z rozwarstwieniem aorty i osób zdrowych
|
|
Różnicowe metabolity dwóch grup pacjentów kontrolnych
|
Zróżnicowana ekspresja metabolitów u pacjentów z rozwarstwieniem aorty i osób zdrowych
|
|
Funkcjonalna weryfikacja metabolitów różnicowych
|
Zróżnicowana ekspresja metabolitów u pacjentów z rozwarstwieniem aorty i osób zdrowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zróżnicowana ekspresja metabolitów w dwóch grupach pacjentów
Ramy czasowe: 2019-11----2021.01
|
Zróżnicowanie ekspresji metabolitów w obu grupach pacjentów, poszukiwanie czynników metabolicznych związanych z częstością występowania rozwarstwienia aorty i dalsza weryfikacja funkcji metabolitów metodami czynnościowymi w celu znalezienia czynników metabolicznych wysokiego ryzyka u pacjentów z rozwarstwieniem aorty
|
2019-11----2021.01
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 lipca 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 czerwca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Liuhuadong's Research Group
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .