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Studio funzionale dei metaboliti nei pazienti con dissezione aortica

24 giugno 2020 aggiornato da: Shenzhen People's Hospital
Ricerca sui metaboliti nei pazienti con dissezione aortica, al fine di trovare prodotti ad alto o basso metabolismo nei pazienti con dissezione aortica, alla ricerca di fattori metabolici correlati all'insorgenza della dissezione aortica e ulteriore verifica del ruolo dei fattori metabolici nella malattia attraverso verifica Il ruolo della formazione e, infine, esplorare lo screening precoce di potenziali pazienti con dissezione aortica

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Cina, 518020
        • Reclutamento
        • ShenZhen People's Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

30 pazienti con dissezione aortica e 15 persone sane

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con dissezione aortica

Criteri di esclusione:

  • Sepsi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tabella di riferimento dei pazienti
Test diagnostico: dissezione aortica e persone sane
Espressione differenziale dei metaboliti in pazienti con dissezione aortica e persone sane
Metaboliti differenziali di due gruppi di pazienti di controllo
Test diagnostico: dissezione aortica e persone sane
Espressione differenziale dei metaboliti in pazienti con dissezione aortica e persone sane
Verifica funzionale dei metaboliti differenziali
Test diagnostico: dissezione aortica e persone sane
Espressione differenziale dei metaboliti in pazienti con dissezione aortica e persone sane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione differenziale dei metaboliti in due gruppi di pazienti
Lasso di tempo: 2019-11----2021.01
Espressione differenziale dei metaboliti nei due gruppi di pazienti, alla ricerca di fattori metabolici correlati all'incidenza di dissezione aortica e ulteriore verifica della funzione dei metaboliti attraverso metodi funzionali, al fine di trovare fattori metabolici ad alto rischio per i pazienti con dissezione aortica
2019-11----2021.01

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shenzhen People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

30 luglio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Liuhuadong's Research Group

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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