Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskuloskeletala problem under graviditeten

29 juli 2020 uppdaterad av: Fulya Bakılan, Eskisehir City Hospital

Syfte: Denna studie genomfördes för att identifiera de vanligaste muskuloskeletala problemen enligt trimestern, upplevt av gravida kvinnor.

Material och metoder: Totalt 120 gravida kvinnor som lades in på fysikalisk medicin och rehabiliteringsklinik, utvärderades retrospektivt i denna studie. Ansökningsklagomål, diagnosen och trimestern för de gravida kvinnorna samt ålder, vikt, längd, antal graviditeter, arbetsstatus, förekomst av sekundär sjukdom registrerades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Eskişehir, Kalkon
        • Eskişehir City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hundra och tjugo gravida kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Gravida patienter som har ålder, vikt, storlek, anställningsstatus, graviditetslängd, nulli/multi-paritet, förekomst av andra störningar, applikationsbesvär, diagnosinformationen inkluderades i studien

Exklusions kriterier:

Icke-gravida patienter och gravida patienter med saknade data exkluderades från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ansökan klagomål
Tidsram: 1 dag
såsom smärta, domningar, stickningar, svullnad och kramper...
1 dag
diagnosen
Tidsram: 1 dag
ländryggssmärta, bäckensmärta, karpaltunnelsyndrom, pedalödem, kramp, knäsmärta, fotsmärta, nacksmärta...
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eskisehir City Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

20 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2020

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • EskisehirCityHospital

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Ett år senare, efter att ha publicerats i en tidskrift, kan studieinformation delas med andra forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera