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Problemas musculoesqueléticos durante a gravidez

29 de julho de 2020 atualizado por: Fulya Bakılan, Eskisehir City Hospital

Objetivo: Este estudo foi realizado para identificar os problemas musculoesqueléticos mais comuns de acordo com o trimestre, vivenciados por mulheres grávidas.

Material e Métodos: Um total de 120 gestantes internadas em clínica de medicina física e reabilitação, avaliadas retrospectivamente neste estudo. Foram registradas as queixas do aplicativo, o diagnóstico e o trimestre das gestantes e também idade, peso, altura, número de gestações, situação de trabalho, presença de doença secundária.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Eskişehir, Peru
        • Eskişehir City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cento e vinte mulheres grávidas

Descrição

Critério de inclusão:

Foram incluídas no estudo pacientes grávidas que apresentam idade, peso, tamanho, situação profissional, duração da gravidez, nuli/multiparidade, presença de outros distúrbios, queixas de aplicativos, informações de diagnóstico

Critério de exclusão:

Pacientes não grávidas e pacientes grávidas com dados ausentes foram excluídas do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reclamações de aplicativos
Prazo: 1 dia
como dor, dormência, formigamento, inchaço e cãibras…
1 dia
o diagnóstico
Prazo: 1 dia
dor lombar, dor na cintura pélvica, síndrome do túnel do carpo, edema do pé, cãibra, dor no joelho, dor no pé, dor no pescoço…
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EskisehirCityHospital

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Um ano depois, após ser publicado em um jornal, as informações do estudo podem ser compartilhadas com outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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